セミナーのアーカイブ
セミナーのアーカイブ情報 | 品質保証
2026年
原薬製造プロセスバリデーション実施方法と スケールアップ、MF登録申請
中小規模組織（企業）における 責任役員（上級経営陣）へのGMP、GQP教育方...
（12/17）第11回 生成AIを使用した製造・品質管理
『やりすぎ、やらなすぎ』問題解決の糸口が見つかる CSV (コンピュータ化シ...
＜PMDA査察指摘事例をふまえた＞ QA・QC担当者／監査員が今すぐ実践でき...
QA部門における 製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点・範囲と 報告書作...
三極（米国FDA、EU EMA、日本PMDA）の指針に基づく プロセスバリデ...
（12/24）生成AIシステムのCSV実施とAIリテラシー教育セミナー
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