【QMS省令対応】 設備のクオリフィケーション手順書
設備のクオリフィケーション
手順書
2024年3月26日施行の新QMS省令に完全対応!ISO13485:2016との整合を図った最新の設備クオリフィケーション手順書で、医療機器品質管理システムを確実に構築しましょう。
重要なお知らせ
改正QMS省令の経過措置期間は終了しました。2024年3月26日以降は新QMS省令の遵守が必須です。今すぐ対応を始めましょう!
なぜこの手順書が必要なのか?
新QMS省令完全対応
2021年3月26日公布の改正QMS省令に完全準拠。ISO13485:2016との整合を図った最新基準で、確実な品質管理システムを構築できます。
解説ビデオ付き
改正QMS省令の要点を分かりやすく解説したビデオが付属。手順書の活用方法から実務のポイントまで、専門家が詳しく説明します。
MS-Word形式で編集自由
Word形式での提供により、貴社の実情に合わせて自由に加筆・修正が可能。そのまま社内文書として活用できます。
幅広い対象者に対応
既存QMS改正対応が必要な企業様から、これから医療機器業界に参入される企業様まで、幅広くご活用いただけます。
実務に即した内容
FMEAの実施からDQ、IQ、OQ、PQまで、設備クオリフィケーションの全プロセスを網羅した実践的な手順書です。
専門家によるサポート
医療機器QMS分野の専門家が作成。コンサルテーションサービスも提供しており、導入から運用まで総合的にサポートします。
設備のクオリフィケーション手順書の詳細
医療機器製造における設備の適格性評価は、品質管理システムの根幹をなす重要なプロセスです。本手順書では、新QMS省令に準拠した体系的なクオリフィケーション手順を提供します。
- 文書番号:MD-QMS-S707 設備のクオリフィケーション手順書
- 対応規格:改正QMS省令(2021年版)/ISO13485:2016
- ファイル形式:MS-Word形式(編集可能)
- 特典:改正QMS省令解説ビデオ付き
- 配布形態:電子メール納品(CD-R納品も選択可能)
- 対象者:医療機器製造業者、品質管理責任者、QMS担当者
- 活用場面:新規設備導入時、既存設備の再適格性評価時
設備のクオリフィケーション手順書 目次
- 1. 目的 – 本手順書の目的と適用範囲の明確化
- 2. 適用範囲 – 対象となる設備と適用条件
- 3. 用語の定義 – クオリフィケーションに関する重要用語
- 4. 役割と責任 – 各関係者の役割分担と責任範囲
- 5. 設備のクオリフィケーションの実施
- 5.1 FMEAの実施 – 故障モード影響解析の手順
- 5.2 クオリフィケーション計画書作成 – 計画立案の具体的手順
- 5.3 DQ(設計時適格性評価)の実施 – 設計段階での評価方法
- 5.4 IQ(設備据付時適格性評価)及びOQ(運転時適格性評価)の実施
- 5.5 PQ(性能適格性評価)の実施 – 性能確認の詳細手順
- 5.6 再クオリフィケーション – 定期的な再評価手順
- 6. 記録の保管 – 文書管理と記録保管要件
- 7. 様式 – 実務で使用する帳票類
- 8. 参考 – 関連法規・ガイドライン
- 9. 付則 – 運用上の注意事項
お問い合わせ・ご相談
設備のクオリフィケーション手順書に関するご質問や、QMS構築のご相談など、お気軽にお問い合わせください。
会社情報
株式会社イーコンプレス
担当:丁田 由美
〒630-0244
奈良県生駒市東松ヶ丘1-2
奥田第一ビル102
連絡先
TEL:050-3733-8134
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営業時間:平日 9:00-18:00
(土日祝日を除く)
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