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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム廃棄手順書

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム廃棄手順書 | 株式会社イーコンプライアンス
⚠️ 法的義務化対応必須

システム廃棄手順書

コンピュータ化システム適正管理ガイドライン完全対応

平成24年4月施行の厚生労働省ガイドラインで作成が義務付けられた重要文書

🛒 今すぐ購入する

なぜこの手順書が必要なのか?

⚖️

法的義務への完全対応

平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で作成が義務付けられています。査察時の必須文書として準備が求められます。

📝

MS-Word形式で完全カスタマイズ

MS-Word形式ですので、貴社の実情に合わせて自由に加筆・修正を行っていただけます。そのまま使用することも可能です。

🔒

システム廃棄時のリスク管理

コンピュータ化システムの適切な廃棄手順を定めることで、データ漏洩や法的リスクを回避し、GMP・GQP要件を満たします。

即座に導入可能

専門家が作成した実用的な手順書なので、購入後すぐに社内での運用を開始できます。ゼロから作成する時間とコストを大幅削減。

手順書の詳細内容

📋 含まれる内容

  • システム廃棄の基本方針と手順
  • データ削除・消去の具体的手順
  • 廃棄記録の作成・保管方法
  • 責任者・承認者の役割分担
  • セキュリティ要件への対応
  • ガイドライン要求事項との適合性確認

購入オプション

💾 ダウンロード版

特別価格
✅ 個人情報・クレジットカード番号入力不要
✅ 24時間対応クレジット決済
✅ ポイント相当分を割引
✅ 即座にダウンロード可能
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💿 CD-R納品版

商品代+1,650円
✅ CD-Rでの物理納品
✅ 銀行振込・各種決済対応
✅ ポイント付与対象
✅ 2~6営業日で郵送
✅ 電子領収書発行
カートに入れる

関連商品・サービス

システム廃棄手順書と合わせてご検討ください

なぜイーコンプライアンスを選ぶのか?

🏆

圧倒的な専門性

GMP・GQP・CSV分野で豊富な実績を持つ専門コンサルタントが作成。実際の査察経験に基づいた実用的な内容です。

🌟

最新規制への完全対応

厚生労働省の最新ガイドライン、PIC/S GMP、FDA要件に完全準拠。常に最新の規制動向を反映しています。

💎

豊富な実績とサポート

多数の製薬・医療機器企業での導入実績。購入後のサポートやコンサルティングサービスも充実しています。

お問い合わせ

株式会社イーコンプライアンス

👤
担当:丁田 由美
📍
〒630-0244 奈良県生駒市東松ヶ丘1-2
奥田第一ビル102

今すぐ法的義務に対応しましょう

ガイドライン施行から10年以上が経過。まだ対応していない企業は査察リスクが高まっています。

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