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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】自己点検実施手順書

QMSひな形, ガイドライン対応, コンピュータ化システム, 規程・手順書

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】自己点検実施手順書
平成24年4月施行対応

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】
自己点検実施手順書

製薬企業必須の手順書サンプル – MS-Word形式で自由に編集可能

コンプライアンス必須の手順書

平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」により、自己点検実施手順書の作成が義務付けられています。


これから作成する製薬企業のために、実践的なサンプルをご用意いたしました。MS-Word形式のため、貴社の実情に合わせて自由に加筆・修正を行っていただけます。


規制要求への確実な対応と、効率的な文書作成を同時に実現できます。

MS-Word形式

編集可能なテンプレート

商品の特徴

ガイドライン完全対応

平成24年4月施行の「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」の要求事項を網羅した手順書テンプレートです。

自由編集可能

MS-Word形式のため、貴社の業務フローや組織体制に合わせて自由に加筆・修正していただけます。

即座に活用可能

一から作成する必要がなく、ダウンロード後すぐに貴社での活用を開始できます。大幅な時間短縮を実現します。

コンプライアンス強化

規制要求への確実な対応により、監査や査察への備えを強化し、企業のコンプライアンス体制を向上させます。

製薬企業向け設計

製薬業界の実情を踏まえた実践的な内容で、製薬企業での活用を前提として設計されています。

即時ダウンロード

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〒630-0244 奈良県生駒市東松ヶ丘1-2　奥田第一ビル102

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