【FDA CFR 820 QMSR対応】物流管理規程
【FDA CFR 820 QMSR対応】物流管理規程
医療機器企業向け – FDA査察対応ひな形
FDA査察を成功に導く
物流管理規程
FDA QMSRに完全準拠した物流管理規程で、査察対応を円滑に行い、医療機器企業としての信頼性を向上させましょう。MS-Word形式のひな形により、貴社の実情に合わせてカスタマイズ可能です。
今すぐ購入する商品の特徴
FDA QMSR完全準拠
FDA CFR 820 QMSRの要求事項に完全に準拠した物流管理規程です。査察官の指摘事項を事前に回避し、スムーズな査察対応を実現します。
カスタマイズ自在
MS-Word形式で提供されるため、貴社の業務フローや製品特性に合わせて自由に加筆・修正していただけます。
即座に導入可能
ダウンロード版なら決済完了後すぐにご利用いただけます。CD-R版も2-6営業日でお届けします。
標準化による効率化
物流管理方法を明確化し、社内の標準化を図ることで業務効率を大幅に向上させます。
実践的な内容
実際の医療機器企業での導入実績に基づいた、現場で使える実用的な規程です。
専門企業が開発
医療機器・製薬業界に特化したコンサルティング実績豊富なイーコンプライアンスが開発した信頼性の高い文書です。
商品詳細
📄 ファイル内容
- MD-QMS-K160 物流管理規程（MS-Word形式）
- 目的・適用範囲を明確化
- 物流管理の要点を詳細解説
- 製品出庫および発送における管理事項
- 顧客引き渡し手順
- 品質保証責任者への報告体制
🎯 対象企業
- これから物流管理規程を作成する医療機器企業
- FDA査察を予定している企業
- FDAから改善指示を受けた企業
- 既存の物流管理体制を見直したい企業
- QMSの標準化を図りたい企業
📋 規程の目次構成
- 1. 目的
- 2. 適用範囲
- 3. 物流管理の要点
- 3.1 製品出庫および発送における管理事項
- 3.2 顧客引き渡し
- 3.3 品質保証責任者への報告
- 4. 参考
- 5. 付則
価格・購入方法
【FDA CFR 820 QMSR対応】物流管理規程
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購入方法
ダウンロード版：クレジットカード決済のみ（24時間対応）
CD-R版：銀行振込、クレジットカード、コンビニ決済、PayPay、楽天Pay等
楽天市場店：楽天ポイント利用可能
お問い合わせ
商品に関するご質問やお見積りについては、お気軽にお問い合わせください。
株式会社イーコンプレス
担当：丁田 由美
〒630-0244 奈良県生駒市東松ヶ丘1-2 奥田第一ビル102
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