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【GMP省令対応】参考品管理規程・手順書

【GMP省令対応】参考品管理規程・手順書 | 株式会社イーコンプレス
2021年8月1日施行

【GMP省令対応】参考品管理規程・手順書

改正GMP省令の要求事項に完全準拠したMS-Word形式の実務文書

改正GMP省令に対応した参考品管理の決定版

2021年8月1日からGMP省令が改正され施行されました。今般の改正は大改正です。イーコンプライアンスでは、改正GMP省令の要求事項に準拠した規程、SOP、様式集を販売しております。MS-Word形式ですので、貴社の業務内容・プロセスに合わせて加筆・修正が可能です。

📋 充実した内容

参考品管理規程と参考品管理手順書の両方を完備。実務に即座に活用できます。

⚡ MS-Word形式

貴社の業務内容・プロセスに合わせて自由に加筆・修正が可能です。

✅ 改正省令対応

2021年8月1日施行の改正GMP省令の要求事項に完全準拠しています。

商品の特徴

📚

包括的な文書構成

参考品管理規程と参考品管理手順書の両方を網羅し、実務に必要な全ての要素を含んでいます。改正GMP省令の要求事項を満たす完全な文書セットです。

🔄

カスタマイズ可能

MS-Word形式で提供されるため、貴社の具体的な業務内容やプロセスに合わせて自由に加筆・修正が可能です。即座に実務に活用できます。

⚖️

法令準拠

2021年8月1日施行の改正GMP省令の要求事項に完全準拠。最新の規制要件を満たした信頼性の高い文書です。

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迅速な納品

ご注文確認後、2~6営業日でCD-Rにて郵送いたします。クレジットカード、銀行振込、コンビニ決済など多様な支払方法に対応。

🎯

実務重視

理論だけでなく、実際の業務で使用できる実践的な内容。参考品管理の具体的な手順と管理方法を詳細に記載しています。

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プロフェッショナル仕様

GMP専門家による監修で、査察対応も考慮した高品質な文書。医薬品製造業務に関わる全ての方にお勧めします。

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お問い合わせ

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