【GMP省令対応】試薬管理規程・手順書
株式会社イーコンプライアンス
医薬品・医療機器のGMP/QMS規制対応を支援
【GMP省令対応】試薬管理規程・手順書
2021年8月1日から施行された改正GMP省令に完全対応！MS-Word形式で編集可能な試薬管理規程・手順書で、貴社の業務プロセスに合わせてカスタマイズできます。
今すぐ購入する商品の特徴
改正GMP省令完全対応
2021年8月1日から施行された改正GMP省令の要求事項に完全準拠。最新の規制要件を満たした試薬管理規程・手順書を提供します。
MS-Word形式で編集可能
Microsoft Word形式での提供により、貴社の業務内容・プロセスに合わせて自由に加筆・修正が可能です。
即導入可能
専門家が作成した実務に即した内容で、購入後すぐに貴社の試薬管理体制の構築・改善に活用できます。
商品詳細
【GMP省令対応】試薬管理規程・手順書
2021年8月1日からGMP省令が改正され施行されました。今般の改正は大改正です。
イーコンプライアンスでは、改正GMP省令の要求事項に準拠した規程、SOP、様式集を販売しております。MS-Word形式ですので、貴社の業務内容・プロセスに合わせて加筆・修正が可能です。
商品内容
- 試薬管理規程
- 試薬管理手順書
納品形態について
CD-Rによる納品：手数料として商品代プラス1,650円（税込）を加算。ご注文確認後、2～6営業日に郵送いたします。
電子納品：入金確認後（クレジットカードの場合は決済完了後）に、電子メールにてWordファイル形式で納品いたします。
お支払い方法
- 銀行振り込み（請求書発行）
- クレジットカード
- コンビニ決済
- PayPay
- 楽天Pay
- 楽天銀行決済
サービス特典
- 当社ポイントが貯まり、次回購入時に利用可能
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- 複数文書一括購入時は合計金額に応じて割引
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担当：丁田 由美
〒630-0244 奈良県生駒市東松ヶ丘1-2 奥田第一ビル102
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