ラボにおける監査証跡／レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と分析機器毎のレビュー例
ラボにおける
監査証跡／レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と
分析機器毎のレビュー例
「紙に出力された監査証跡のレビュー」 「レビューの実施タイミング」
「不正な行為の発見、予期されないデータの発見、レビュー後の対応・対策」
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※他の割引は併用できません。
– 分析機器を事例に、システムが持つ監査証跡機能やその活用方法、記録された監査証跡の効率的なレビューの方法について解説する！
Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。
| 日時 |
【Live配信受講】 2025年8月28日（木） 13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】 2025年9月11日（木） まで受付（配信期間：9/11～9/26） |
1名分無料適用条件
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※請求書（クレジットカード決済の場合は領収書）は、代表者にS&T会員マイページにて発行いたします（PDF）。
※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。)
※他の割引は併用できません。
テレワーク応援キャンペーン(1名受講) オンライン配信セミナー受講限定】
定価：本体36,000円＋税3,600円
E-Mail案内登録価格：本体34,400円＋税3,440円
※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
セミナー講師
セミナー趣旨
本講演では、監査証跡やそのレビューが求められる背景、データインテグリティ対応のポイント、そして、分析機器を事例に、システムが持つ監査証跡機能やその活用方法、記録された監査証跡の効率的なレビューの方法について解説する。
▼得られる知識▼
- 監査証跡とそのレビューの必要性
- 監査証跡の種類・分類
- 監査証跡の取得方法
- 監査証跡レビューの方法
- データインテグリティ
セミナー講演内容
1. データインテグリティの重要性
1.1 製品品質の確保
1.2 データの信頼性
1.3 改正GMP省令
2. PIC/S GMPガイドライン
2.1 Annex 11 コンピューター化システム
3. 品質試験に関する当局の指摘事項・警告書
3.1 国内当局の指摘・指導事例(監査証跡、運用管理)
3.2 FDA Warning Letter(データインテグリティ)
4. データインテグリティ対応のポイント
4.1 基本的な認識不足の問題
4.2 機能欠如や設定不足と利用面での問題
4.3 試験業務の信頼性の問題
4.4 試験業務における性善説と性悪説
4.5 性悪説を前提としたリスク分析と対策立案
5. 分析機器における監査証跡の種類
5.1 分析システムの操作ログ
5.2 データの操作・変更ログ
5.3 分析シーケンスの記録
6. 分析機器における監査証跡の取得方法
6.1 分析機器が自動的に監査証跡を記録
6.2 分析機器に監査証跡を取得する機能が無い場合の対応
7. 監査証跡のレビュー方法
7.1 分析システムを利用したレビュー
7.2 紙に出力された監査証跡のレビュー
7.3 レビューの実施タイミング
8. 監査証跡のレビューにおけるポイント
8.1 ミスの発見
8.2 不正な行為の発見
8.3 予期されないデータの発見
9. 監査証跡のレビュー後の対応・対策
10. まとめ
□質疑応答□
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
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