AI Compliance研究会 開催決定！！
AI Compliance研究会
開催決定
規制対応の新時代を切り拓く
実践的研究コミュニティ
AIを戦略的に活用し、規制要件の遵守と査察対応の効率化・高度化を実現。
月1回の継続的な学びで、コンプライアンスの「守り」から「攻め」へ。
研究会概要
AIを活用した次世代コンプライアンス体制の構築
実践的なAI活用
ChatGPT、Claude等の生成AIを用いた文書作成・レビューの効率化、規制要件チェックの自動化手法を実際に体験
プロンプトエンジニアリング
業界特有の専門用語に対応した効果的なプロンプト設計、規制文書解析のための高精度プロンプト開発
カスタムアプリ開発
社内規制データベースとAIの連携システム、査察対応シミュレーションツールの共同開発
開催スケジュール
月1回の継続的な学びで、着実にスキルアップ
こんな方におすすめ
多様な職種・立場の方々が参加する実践的コミュニティ
🎯 実務担当者
- 薬事申請業務の効率化を図りたい方
- GxP文書管理の負担を軽減したい方
- 査察対応のスピードと精度を向上させたい方
👥 管理職・経営層
- DX推進の具体的な成果を求めている方
- 規制対応コストの最適化を目指す方
- 競争優位性のある体制構築を検討中の方
🔬 専門家
- AI技術に興味があるQA/RA担当者
- 医薬品・医療機器業界に精通したIT専門家
- 規制科学とデータサイエンスの融合を探求する研究者
参加メリット
実践的スキルから業界ネットワークまで、多角的な価値を提供
実践的スキル習得
最新のAIツールを実際に使いこなせるようになり、日々の業務に即座に応用可能な実践的スキルを身につけます。
業界ネットワーク構築
同じ課題意識を持つプロフェッショナルとの交流により、新たな知見とコラボレーション機会を獲得できます。
最新事例共有
他社の成功事例・失敗事例から学び、自社の取り組みを加速させる貴重な情報を得られます。
共同開発機会
参加メンバーと協力して、業界標準となりうるツールやフレームワークを開発する機会があります。
成果物共有
研究会で開発したプロンプトテンプレート、アプリケーション、ベストプラクティスは全て共有されます。
柔軟な参加形式
各回自由参加で、会場・オンライン選択可能。欠席時は録画ビデオで後日学習できます。
期待される成果
データに裏付けられた具体的な改善効果
講師紹介
業界をリードする専門家による実践的指導
村山 浩一
株式会社イーコンプライアンス 代表取締役
長年にわたり医薬品・医療機器産業のコンプライアンス支援に携わり、500社以上の企業を支援してきた実績を持ちます。
最新のAI技術への深い知見と、規制対応の実務経験を融合させ、本当に使えるAI活用方法を具体的にお伝えします。
主な活動・実績
- 日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
- 日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催（東京）
- 東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演
お問い合わせ
会社情報
株式会社イーコンプレス
〒630-0244 奈良県生駒市東松ヶ丘1-2
奥田第一ビル102