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(10/22)第7回 生成AIを使用したグローバル薬事申請






生成AIを使用したグローバル薬事申請セミナー

革新的AI活用セミナー

生成AIを使用した
グローバル薬事申請

従来比80%の時間短縮、コンサル費用90%削減を実現
FDA・欧州CE・PMDA申請の革新的効率化手法

80%
時間短縮
90%
コスト削減
500社+
支援実績



今すぐ申し込む

会場受講: 55,000円(税込)
ライブ配信: 44,000円(税込)
2名同時申込で1名分無料!

開催情報

開催日時

2025年10月22日(水)
10:30~16:30

会場

東京・港区浜松町
ビジョンセンター浜松町 4F I室

オンライン配信

Zoomライブ配信
自宅・オフィスから参加可能

定員

限定40名
(先着順)

セミナーの10のポイント

1

グローバル薬事戦略の体系的理解

FDA 510(k)、PMA、欧州CE、カナダMDL、日本承認申請の要求事項を網羅

2

申請書類作成の大幅効率化

従来比80%の時間短縮、品質向上を同時実現

3

多国間規制要件の一括管理

各国固有要件を漏れなく把握し、効率的な申請戦略を構築

4

CTD完全対応

Module別の最適化プロンプトで高品質文書を自動生成

5

査察対応資料の自動生成

QSR、GMP、ISO 13485準拠資料を短時間で作成

6

翻訳・ローカライゼーション革命

規制用語に特化した高精度翻訳とカスタマイズ

7

コンサル費用90%削減

外部依存からの脱却で年間数千万円のコスト削減を実現

8

リアルタイム規制情報更新

各国規制変更への迅速対応システムの構築

9

申請プロジェクト管理の自動化

タイムライン管理、進捗追跡、リスク予測の統合システム

10

ライブ申請書作成デモ

実際の510(k)申請書を生成AIで作成する完全実演

講師紹介

村山 浩一

株式会社イーコンプライアンス 代表取締役


500社以上の企業支援実績

東京大学大学院医学系研究科講師

日本PDA、日本製薬工業協会等で多数講演

長年にわたり医薬品・医療機器産業のコンプライアンス支援に携わり、最新のAI技術への深い知見と、規制対応の実務経験を融合させ、本当に使えるAI活用方法を具体的にお伝えします。

詳細プログラム

1. グローバル薬事環境の全体像

  • 世界主要医療機器市場の規制フレームワーク
  • 各国規制体系の違いと共通点
  • 効率的なグローバル展開戦略
  • 国際調和の動向とIMDRF活用

2. FDA申請プロセスの詳細解説

  • FDA申請経路の選択と戦略
  • 510(k)申請の実務詳細
  • FDA QSR(Quality System Regulation)要件
  • FDA査察対応と承認後義務

3. 欧州CE適合性評価の実務

  • 欧州MDR(Medical Device Regulation)要件
  • CE marking取得プロセス
  • MDR technical documentの詳細要件
  • 欧州市場でのpost-market surveillance

4. その他主要国の規制要件

  • カナダHealth Canadaのライセンス申請
  • オーストラリアTGAの適合性評価
  • 日本PMDAの承認申請プロセス
  • アジア諸国の規制動向

5. CTD(Common Technical Document)の構成と作成要領

  • CTD全体構成の理解
  • Module別詳細要件と作成ポイント
  • CTD品質文書の作成実務
  • 臨床評価・性能試験文書の準備

6. 生成AI基礎知識

  • 大規模言語モデルの仕組みと特徴
  • 薬事業務での生成AI活用可能性
  • 薬事分野での制約と注意点
  • データ保護とコンプライアンス

7. AI活用による申請戦略の最適化

  • 各国要求事項の自動マッピング
  • 申請スケジュールの最適化
  • リソース配分の効率化
  • 申請品質の標準化

8. 申請書類自動生成システムの構築

  • 510(k) submission自動生成
  • CE technical file自動生成
  • PMDA承認申請書類の自動生成
  • 品質チェック・承認ワークフロー

9. ライブデモンストレーション・実用システム開発

  • FDA 510(k)申請書作成の完全実演
  • 多言語技術文書の効率的作成実演
  • 査察対応資料の自動準備システム
  • 申請プロジェクト管理システムの実演

10. コスト削減効果と組織変革戦略

  • 具体的なコスト削減効果の分析
  • 投資回収期間とROI計算
  • 組織変革と人材育成戦略
  • 持続可能な競争優位性の構築

参加者の前提知識

  • 医療機器業界での業務経験(開発、薬事、品質保証、マーケティング等)
  • 基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint等の操作)
  • 薬事申請の基礎的理解(申請経験は不要、セミナー内で基礎から解説)
  • 生成AI(ChatGPT等)の使用経験は不要(基礎から解説)

参加特典


実用プロンプト集

セミナー資料一式

セミナービデオ

料金・お申込み

会場受講

¥
55,000
(税込)
  • 製本テキスト付き
  • 昼食付き
  • 直接質問可能
  • ネットワーキング


特別割引

2名同時申込みで1名分無料!

2名で受講料 55,000円(1名あたり 27,500円)

※同一法人内による2名同時申込みのみ適用



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定員40名限定・先着順受付

お問い合わせ

株式会社イーコンプレス


〒630-0244 奈良県生駒市東松ヶ丘1-2 奥田第一ビル102


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