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【QMS省令対応】市場出荷管理規程・手順書・様式

【QMS省令対応】市場出荷管理規程・手順書・様式【改正QMS省令解説ビデオ付き】| 株式会社イーコンプレス
2024年3月26日施行
解説ビデオ付き
即実用

【QMS省令対応】
市場出荷管理規程・手順書・様式

改正QMS省令解説ビデオ付き

改正QMS省令への確実な対応を
実現するひな形セット

厚生労働省が2021年3月26日に公布した改正QMS省令。経過措置期間の3年間を経て、2024年3月26日には新QMS省令を遵守しなければなりません。
すでに現行QMS省令に準拠したQMSを構築されている方の改正対応から、これから医療機器に参入する方まで、
市場出荷管理業務に必要なすべての文書をMS-Word形式で提供します。

今すぐ詳細を確認する

⚠️ 改正QMS省令対応は待ったなし!

2024年3月26日から改正QMS省令が完全施行されています。
市場出荷管理業務の適正化は医療機器企業の必須要件です。

今すぐ対応が必要です

なぜこのひな形が選ばれるのか

📋

完全対応

改正QMS省令(ISO13485:2016準拠)に完全対応。市場出荷管理に必要な規程・手順書・様式を網羅しています。

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解説ビデオ付き

改正QMS省令の要点を分かりやすく解説したビデオが付属。理解を深めながら導入できます。

即実用可能

MS-Word形式で提供されるため、貴社の実情に合わせて自由に加筆・修正が可能です。

🏢

豊富な実績

医療機器業界で多数のコンサルテーション実績を持つイーコンプライアンスが作成した信頼のひな形です。

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サポート付き

内容に関するご質問を受け付けています。導入後のフォローアップも安心です。

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コスト効率

一から文書を作成する時間とコストを大幅に削減。専門コンサルティングと比較して圧倒的にリーズナブルです。

改正QMS省令とは

厚生労働省は、2021年3月26日付で「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部を改正する省令」(令和3年厚生労働省令第60号)を公布しました。

経過措置期間は3年間であり、2024年3月26日(改正省令の施行の日から起算して3年を経過する日)には新QMS省令を遵守しなければなりません。

  • QMS省令とISO13485:2016との整合化
  • 市場出荷管理業務の適正化要求
  • 製造販売業者の責任明確化
  • 品質マネジメントシステムの強化
  • 文書管理体制の厳格化

こんな方におすすめ

✓ すでに現行QMS省令に準拠したQMSを構築されている方で、改正対応が必要な方


✓ これから医療機器に参入する方


✓ 市場出荷管理業務の体制整備を効率的に進めたい方

提供ファイル一覧

※ご注文いただきますと、以下のファイルをWordファイル形式でメール納品いたします。
※解説ビデオは、ダウンロードするためのURLをメールでご案内いたします。

MD-QMS-K18 市場出荷管理規程
市場出荷管理に関する基本規程
MD-QMS-S1801 市場出荷管理手順書
具体的な実施手順を定めた手順書
MD-QMS-F1801 市場への出荷可否決定書
出荷可否の判定に使用する様式
MD-QMS-F1802 出荷可否の決定に関する報告書
決定内容の報告用様式
MD-QMS-F1803 製造業者における定期的確認実施連絡書
製造業者への定期確認実施連絡様式
MD-QMS-F1804 定期的確認結果報告書
確認結果の報告用様式
MD-QMS-F1805 業務改善指示書
改善が必要な場合の指示書様式
MD-QMS-F1806 改善計画・実施時期連絡書
改善計画の連絡用様式
MD-QMS-F1807 改善結果回答書
改善実施結果の回答用様式
MD-QMS-F1808 改善結果評価報告書
改善結果の評価報告用様式

規程・手順書の目次

市場出荷管理規程

  • 1. 目的
  • 2. 適用範囲
  • 3. 用語の定義
  • 4. 責任者
  • 5. 市場への出荷の管理業務
  • 6. 製造業者との取決め事項
  • 7. 市場への出荷可否の決定に関する情報及び基準
  • 8. 品質、有効性及び安全性に関する情報の提供
  • 9. 「市場への出荷可否の決定に関する情報及び基準」からの逸脱
  • 10. 出荷業務の調査及び改善
  • 11. 記録の保管
  • 12. 参考
  • 13. 付則

市場出荷管理手順書

  • 1. 目的
  • 2. 適用範囲
  • 3. 用語の定義
  • 4. 役割と責任
  • 5. 製造販売業者が出荷業務を行う場合
  •  5.1 市場への出荷
  •  5.2 「市場への出荷可否の決定に関する情報及び基準」からの逸脱
  • 6. 製造業者に出荷業務を行わせる場合
  •  6.1 製造業者との取決め事項
  •  6.2 品質、有効性及び安全性に関する情報の提供
  •  6.3 市場への出荷
  •  6.4 「市場への出荷可否の決定に関する情報及び基準」からの逸脱
  • 7. 出荷業務の調査及び改善
  • 8. 記録の保管
  • 9. 様式
  • 10. 参考
  • 11. 付則

株式会社イーコンプライアンスの特長

株式会社イーコンプライアンスでは、新QMS省令に則った「QMS」のひな形(サンプル)の販売およびコンサルテーションを実施しております。

当社の特長

  • ✓ ひな形の販売のみならず、医療機器のクラスに応じたコンサルテーションのご提供
  • ✓ ソフトウェア開発に関するQMSひな形のご提供
  • 査察対応支援などを数多く実施
  • ✓ ご希望によりFDA QSR対応に変更可能
  • ✓ 医療機器の設計開発、リスク分析など、FDAレベルでのご支援が可能

ご購入について

納品形態・お支払い方法

  • ✓ 入金確認後(クレジットカードの場合は決済完了後)に、電子メールにてWordファイル形式で納品
  • ✓ 解説ビデオは、ダウンロードするためのURLをメールでご案内
  • ✓ 銀行振り込み、クレジットカード、コンビニ決済、PayPay、楽天Pay、楽天銀行決済対応
  • ✓ CD-Rでの納品も可能(手数料として商品代プラス1,650円(税込))
  • ✓ 楽天市場店でもご購入可能

重要事項

  • • ご送付後の返品はできません
  • • 内容に関するご質問等は受け付けます
  • • 複数文書を一括してご購入される場合は、合計金額に応じて割引いたします
  • • お見積書や領収書が必要な場合もお申し付けください

今すぐ改正QMS省令対応を開始しましょう

市場出荷管理業務の適正化は待ったなし。
プロが作成したひな形で、確実かつ効率的に対応を進めてください。

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お問い合わせ

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株式会社イーコンプレス

担当:丁田 由美
〒630-0244 奈良県生駒市東松ヶ丘1-2 奥田第一ビル102
TEL:050-3733-8134 FAX:03-6745-8626

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本ご注文に関しては、株式会社イーコンプレスが担当させていただきます。
個人情報等に関しましては、手順書ご購入目的に限り、当社から株式会社イーコンプレスへ転送させていただきます。

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