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難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 ~溶解・吸収のプロセスを正しく理解するための評価法~






難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 | セミナー | イーコンプライアンス


難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際

~溶解・吸収のプロセスを正しく理解するための評価法~

結晶多形・塩・共結晶、難水溶性薬物の可溶化手法
非晶質固体分散体・自己乳化型製剤・ナノ結晶、過飽和型製剤、
非晶質薬物・製剤の結晶化に対する理解と評価

📅 2025年7月10日(木)開催


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🌟 本セミナーの特徴

🔬

最新の知見を習得

難水溶性薬物の開発に関する最新の学術的・実務的知見を効率的に学習できます

📊

実務に直結

現場で即活用できる製剤設計・評価技術を実例とともに解説します

🎥

配信形式選択可

Live配信またはアーカイブ配信をお選びいただけます(Live受講者はアーカイブも無料視聴可能)

📋 セミナー概要

📅 開催日時

2025年7月10日(木)

🏷️ カテゴリ

製剤技術, 薬物動態, 難水溶性薬物, 固体分散体, ナノ結晶

📺 受講形式

Live配信 または アーカイブ配信

🎯 セミナーの趣旨

難水溶性薬物の開発技術は非晶質固体分散体、ナノ結晶、自己乳化型製剤など多岐にわたるが、それぞれに対して正しい理解と評価技術を有していなければ能力を最大限に発揮することはできない。これらの製剤が消化管内でどのようにふるまい、それが膜透過とどのように関連しているのか、近年は知見が頻繁にアップデートされている。

本講座では、難水溶性薬物の開発をふまえた原薬物性評価、と製剤設計・評価について、最新の知見を学術的・実務的両方の観点から解説する。

👨‍🔬 講師紹介

川上 亘作 氏

国立研究開発法人 物質・材料研究機構 医療応用ソフトマターグループ グループリーダー

主なご経歴

  • • 1994年4月 ~ 2005年3月 塩野義製薬(株)研究所
  • • 2001年8月 ~ 2002年7月 米国コネチカット大学薬学部 客員研究員
  • • 2005年3月 ~ 2006年12月 万有製薬(株)研究所
  • • 2006年12月 ~ 物質・材料研究機構
  • • 2018年2月~ 筑波大学大学院数理物質系 教授

主なご業務・ご研究

医薬品(低分子、中分子、抗体、核酸)の物性評価・製剤化研究全般

業界での関連活動

  • • 日本薬剤学会:代議員、各種フォーカスグループ関連活動など
  • • 日本熱測定学会:各種幹事、2022年討論会大会長など
  • • 日本化学会コロイドおよび界面化学部会:役員、事業企画委員など
  • • 医薬品関連マテリアルズオープンプラットフォーム(製薬企業11者との連携)
  • • Journal of Drug Delivery Science and Technology (Elsevier) Deputy Editor-in-Chief

🎓 得られる知識

溶解度に関する正しい知識と測定法
結晶多形・塩・共結晶の知識
難水溶性薬物の可溶化手法
非晶質固体分散体・自己乳化型製剤・ナノ結晶の知識
過飽和型製剤の評価法
非晶質薬物・製剤の結晶化に対する理解と評価法

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📚 関連商品のご紹介

セミナー内容に関連する書籍やその他の商品をご紹介いたします。さらなる学習にお役立てください。

📖 新薬開発にむけた臨床試験での適切な投与量設定と有効性/安全性評価

NOAEL・NOEL・MABELによるヒト初回投与量設定と申請資料作成について詳しく解説

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🎥 造粒・打錠の基礎知識とトラブルの適正な対応セミナービデオ

製剤技術の基礎とスケールアップの効率的な進め方について学習

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📘 バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法

製剤安定化のために必須であるタンパク質凝集抑制の基本と対応方法

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📗 医薬品製造におけるリスクマネジメントの本質と活用事例

品質リスクマネジメントプロセスの理解と実践的な活用方法

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