【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】コンピュータ化システム管理規程
コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
コンピュータ化システム管理規程
平成24年4月施行のガイドライン対応必須文書
MS-Word形式で自由に編集可能
法的義務化!今すぐ対応が必要です
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」により、管理規程の作成が義務付けられています
⚠️ 査察対応にも必須の文書です
GMP調査では、このガイドラインの確認が主眼に実施されます
GMP調査では、このガイドラインの確認が主眼に実施されます
商品概要
MS-Word形式
Microsoft Word形式でお届けするため、貴社に合わせて自由に加筆・修正が可能です。テンプレートとして活用いただけます。
ガイドライン完全対応
「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」に完全対応した内容で作成されており、法的要求事項を満たします。
即日ダウンロード
ダウンロード版なら24時間いつでも購入可能。クレジットカード決済で即座にダウンロードできます。
査察対応準備
GMP調査や監査において、このガイドラインの確認は必須項目です。事前準備で安心して対応できます。
このような方におすすめ
製薬企業
GMP省令適用を受ける医薬品・医薬部外品の製造販売業者、製造業者の品質保証・生産技術担当者
QA/QC担当者
品質保証、品質管理部門でコンピュータ化システムの管理体制構築を担当される方
監査対応責任者
規制当局の査察や監査対応を担当され、システム管理体制の整備が必要な方
文書の特徴
法的要求事項への完全対応
平成24年4月施行の「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」の全要求事項に対応した内容構成
カスタマイズ対応
MS-Word形式のため、貴社の組織体制や業務フローに合わせて自由に編集・追記が可能
実用性重視の構成
実務での運用を考慮した実践的な内容で、現場での適用がスムーズに行えます
お問い合わせ
ご質問やご相談がございましたら、お気軽にお問い合わせください
株式会社イーコンプレス
担当:丁田 由美
〒630-0244 奈良県生駒市東松ヶ丘1-2
奥田第一ビル102
連絡先
TEL:050-3733-8134
FAX:03-6745-8626
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