信頼性の高い研究成果を得るための 公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準 <信頼性を確保した実験記録の残し方とプロセスアプローチによる継続的改善> ~組織の持続的成功のためのQuality Culture~
信頼性の高い研究成果を得るための
公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準
~信頼性を確保した実験記録の残し方とプロセスアプローチによる継続的改善~
~組織の持続的成功のためのQuality Culture~
<医薬品研究開発における創薬研究のQuality向上を中心的なテーマとしています>
なぜ今、研究のQuality向上が必要なのか?
創薬研究において、信頼性の高い研究成果を得ることは極めて重要です。
本セミナーでは、実践的なアプローチで研究のQualityを向上させ、
組織の持続的成功を実現するための具体的な方法を学びます。
実践的アプローチ
演習問題あり
質疑応答充実
お申し込みはこちらから
2026年2月26日(木)開催|Live配信で全国どこからでも参加可能
※お申し込み後、セミナー資料を事前にお送りいたします
💎 セミナーの特徴
◆信頼性の高い研究成果を得ることは極めて重要な課題◆
研究のQuality(信頼性)を高めるためのアプローチをご紹介します。
- 具体的な取り組み方法
- 実験記録の残し方
- プロセスアプローチ思考を取り入れたツールの紹介
- 非臨床試験プロセスのクオリティマネジメント演習問題
本セミナーでは、品質である「研究成果」に関わる企業文化「クオリティカルチャー」に焦点をあて、ISO9004:2018組織マネジメント~組織の品質~持続的成功を達成するための指針の解説、また具体的な取り組みの実例紹介も交えてお話しします。演習問題もあり、参加者のクオリティマネジメントを醸成します。
🎯 セミナーで実現すること
本セミナーでは、そのための具体的な取り組み方法を実験記録の残し方を中心に学びます。
さらに、組織が持続的に成功を収められるよう、その道筋を示すことも狙いの一つです。Quality向上活動を通じて組織が発展し続けられるよう、その実現方法を明らかにしていきます。
そして何より重要なのが、Quality Cultureの醸成と発展です。Quality Cultureが組織の礎となり、継続的な改善を可能にするからです。本セミナーでは、Quality Cultureの重要性と、その醸成・発展方法について、「ISO9004:2018 組織マネジメントー組織の品質ー持続的成功を達成するための指針」の考えを取り入れながら解説し、理解を深めていきます。
また、プロセスアプローチ思考を取り入れたツールを紹介し、ターゲットとする非臨床試験プロセスのクオリティマネジメントに何が必要か、不具合を生じている原因は何か、を気づかせる演習問題を行います。
本セミナーを受講することで、創薬研究に携わる研究者及びその組織の発展のために、研究のQuality向上とそれを支えるQuality Cultureの構築を目指します。
◆本セミナーでは、以下の点を目指しています
- 研究のQuality向上を目指すことで、より信頼性の高い研究成果を得ること
- 公正な研究プロセスを実現するための取り組みについて理解を深めること
- 組織が持続的に成功するための道筋を示すこと
- Quality Cultureの重要性を認識し、その醸成と発展に向けた方策を学ぶこと
- 品質マネジメントシステムの7原則を理解し、プロセスアプローチ思考を取り入れた品質マネジメントを実現する
創薬研究のQualityの向上は製薬業界にとって極めて重要な課題です。本セミナーでは、そのための具体的なアプローチをご紹介します。
このセミナーで得られる成果
研究信頼性の向上
ALCOA原則に基づいた実験記録の残し方を習得し、研究の信頼性を確実に向上させることができます。
組織の持続的成功
ISO9004:2018の指針に基づき、組織が持続的に成功するための道筋を明確に理解できます。
Quality Cultureの構築
組織にQuality Cultureを醸成し、継続的な改善を可能にする具体的な方策を学べます。
実践的スキル習得
演習問題を通じて、非臨床試験プロセスのクオリティマネジメントを実践的に学べます。
👥 こんな方に特におすすめ
研究信頼性の向上、Quality Cultureの構築に関心のある方はぜひご参加ください
業界トップクラスの専門家が直接指導
中外製薬株式会社の信頼性保証ユニットで活躍する薬学博士から、
実践的な研究信頼性の知見とノウハウを直接学べる貴重な機会です。
須藤 宏和(すどう ひろかず)氏
中外製薬株式会社 信頼性保証ユニット
薬学博士
GLP/非臨床領域 信頼性保証部門責任者の経験を有し、研究信頼性に関する組織マネジメントを展開しています。
医薬品GLP適用試験の調査全般、信頼性基準適用試験(薬効薬理、ADME)の監査を行い、組織におけるQMSの有効性をチェックし、組織全体の効率化、改善を図っています。
外部委託試験施設をGLP及び信頼性基準に基づいて評価し、CROへの研修・講演も行っています。
研究信頼性に関する論文・総説を執筆し、非臨床試験のQuality Assuranceの浸透に貢献しています。
業界貢献
製薬協及び日本QA研究会に所属し、研修オーガナイザー及び講師を務め、試験従事者・QA担当者を育成し、医薬品・医療機器等の研究信頼性の向上に貢献しています。
規制当局との連携
PMDA意見交換会に参画し、規制当局とともにGLPの諸課題について解決策を議論し、業界のGLP信頼性向上を推進しています。
教育活動
アカデミアでの講義・講演・研修を実施し、学生・若手研究者に研究信頼性の重要性を展開しています。
認定資格
- • IRCA/JRCA認定Quality Management System(QMS)Auditor
- • IRCA認定医薬品品質マネジメントシステム監査員/審査員
📚 充実のセミナープログラム
実践的な演習問題を含む、全8項目の充実したカリキュラム
- 医薬品業界における創薬研究のQuality向上の重要性
- 創薬研究のQualityとは
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信頼性の高い研究成果を得るためのアプローチ
3.1 研究プロセスにおける公正性の確保
・不正のトライアングル(機会・動機・正当化)から見た研究不正の原因
3.2 信頼性の確保した実験記録の残し方
・ALCOAの原則に従った実験記録とは
3.3 公正な研究実施に向けた具体的な取り組み
・非臨床試験のヒヤリハットから見えてくる主な原因と改善の取り組み
-
Quality向上活動を通じた組織の持続的成功
・「ISO9004:2018 組織マネジメント組織の品質~持続的成功を達成するための指針」が教えてくれる組織の品質とは
・組織発展に向けたQuality向上の実現方法
・プロセスアプローチを用いたQualityの向上手法
-
Quality Cultureの重要性と必要性
・Quality Cultureの醸成に向けた取り組み
・Quality Cultureを発展させるための方策
・継続的な改善を可能にするQuality Culture
- Quality向上へのリーダーシップ
- Quality Cultureの定着と継続的な改善サイクル
- 演習問題
📋 開催概要・受講料
| 開催日時 | 2026年2月26日(木)11:00~16:30 |
| 開催形式 | Live配信セミナー(Zoom使用) ※会社・自宅にいながら学習可能です※ |
| 受講料(税込) |
55,000円
定価:本体50,000円+税5,000円 (E-Mail案内登録価格:52,250円 / 本体47,500円+税4,750円)
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン】
※1名あたり定価半額の 27,500円
【1名受講】
44,000円(S&T会員受講料 42,020円) 定価:本体40,000円+税4,000円 会員:本体38,200円+税3,820円
【テレワーク応援キャンペーン(1名受講)】Live配信/WEBセミナー受講限定
1名申込みの場合: 44,000円(S&T会員 42,020円) 定価:本体40,000円+税4,000円 会員:本体38,200円+税3,820円 ※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません
【研修パック(3名以上受講)】一人あたり 19,800円
本体18,000円+税1,800円(一人あたり) ※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。 ※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。※当社Webサイトからの直接申込み限定です。 |
| 配布資料 | 製本テキスト(開催日の4~5日前に発送予定) ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。 |
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研究のQuality向上は、組織の未来を左右する重要な課題です。
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