【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者監査事前調査票
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】
供給者監査事前調査票
製薬企業の皆様へ – 効率的な供給者監査を実現するプロフェッショナルなサンプル
これから作成する製薬企業のために、プロフェッショナルなサンプルをご用意
コンピュータ化システム適正管理ガイドラインに完全対応した供給者監査事前調査票です。製薬企業での実務経験豊富な専門家が作成したサンプルで、貴社の監査業務を効率化できます。
📄 商品形態
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
なぜこの調査票が必要なのか？
法規制完全対応
コンピュータ化システム適正管理ガイドラインの要件を完全に網羅。規制当局の査察にも安心して対応できます。
時間短縮効果
ゼロから作成する必要がなく、即座にプロジェクトを開始可能。貴重な時間とリソースを大幅に節約できます。
実務者が作成
製薬業界での豊富な実務経験を持つ専門家が作成。現場のニーズを的確に反映した実用的な内容です。
自由にカスタマイズ
MS-Word形式なので、貴社の特定の要件や業務フローに合わせて自由に編集・修正が可能です。
品質保証向上
供給者の品質管理体制を事前に詳細確認。リスクを最小化し、製品品質の向上を実現します。
監査効率化
体系的な事前調査により、現地監査の効率が向上。重要な点に焦点を絞った監査が可能になります。
📞 お問い合わせ
ご不明な点がございましたら、お気軽にお問い合わせください
株式会社イーコンプレス
担当：丁田 由美
〒630-0244
奈良県生駒市東松ヶ丘1-2
奥田第一ビル102
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奈良県生駒市東松ヶ丘1-2
奥田第一ビル102
メールでのお問い合わせ
info@ecompress.co.jp
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TEL: 050-3733-8134
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FAX: 03-6745-8626
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