広くて強い特許を取得するための 再生医療等製品の特許戦略（出願・調査分析・有効活用） ～審査基準からの考察／特許審査の傾向／拒絶理由への対応など～
このセミナーで得られること
最新の出願動向を把握
再生医療等製品・核酸医薬・ゲノム編集技術など、注目技術の特許出願動向を最新事例とともに解説
広くて強い特許取得の方法
審査基準からの考察、特許審査の傾向分析、拒絶理由への対応など実務的なノウハウを習得
特許の有効活用戦略
ライセンス・M&Aの現状、事業戦略と特許戦略の一体化など、特許の実践的活用方法を学ぶ
元特許庁審査官の視点
特許庁審査官・審判官の経験を持つ講師が、審査の実態と効果的な対応方法を伝授
講師紹介
加藤 浩 氏
日本大学大学院 教授（弁理士）
経歴
- 経済産業省特許庁（特許審査官）に入庁
- 特許庁審判部（審判官）を経て現職
- 専門：知的財産法
主な専門分野
バイオ医薬品、再生医療等製品、核酸医薬、遺伝子治療用製品の特許戦略、特許審査・審判実務
プログラム詳細
01
再生医療等製品に関する特許出願の動向
- 再生医療の基本技術（多能性幹細胞、造血幹細胞、細胞分化制御、細胞改変など）
- 再生医療の応用技術・支援技術（スキャフォールド、細胞シート、マイクロキャリア、ナノ繊維など）
- ３次元培養技術（スフェロイド技術、オルガノイド技術、細胞外マトリックス包埋技術など）
- 再生医療のＤＤＳとデジタル医療（マイクロオルガノイドのＤＤＳ、デジタル医療の応用など）
02
再生医療等製品に関連する注目技術に関する特許の動向
- 核酸の構造改変・修飾技術（コンジュゲート、アンチセンス、siRNA、アプタマー、ヘテロ核酸など）
- 核酸医薬のベクターの設計・改良（ウイルスベクター、プラスミド、バクテリアベクターなど）
- 核酸医薬のＤＤＳ技術（RNA－リガンド－複合体、高分子材料を用いたＤＤＳ、中枢へのＤＤＳなど）
- ゲノム編集技術の改良・応用（CRISPR／Cas系、ヌクレアーゼ、crRNA、tracrRNA、真核生物への適用）
03
研究開発を視野に入れた特許戦略
- 特許出願のタイミングの最適化
- 発明の把握と認定
- 研究開発に必要な特許調査
- 研究開発と特許出願の一体化
04
広くて強い特許の取得方法
- 特許を受けるための要件（審査基準からの考察）
- 広くて強い特許の取得方法（特許審査の傾向）
- 特許ポートフォリオ戦略
- 特許審査への対応（拒絶理由への対応など）
05
特許をどのように活用すべきか ＜再生医療等製品の有効活用＞
- 再生医療等製品に関連するライセンス・M&Aの現状
- 物質特許・用途特許の事例の分析とその対応
- 製法特許の事例の分析とその対応（プロダクト・バイ・プロセスを含む）
- 他社の特許を侵害しない方法（他社特許について、どのように調査し、どのように回避すべきか）
- 事業戦略と特許戦略の一体化（実例を中心に）（承認薬と特許との対応関係、薬機法と特許法のリンケージなど）
06
再生医療等製品に関する登録特許の最新事例
- 特許請求の範囲のポイント（登録事例に関する分析）
- 明細書の開示の程度（明細書と実施例に関する分析）
- 新規性、進歩性の留意点（DXの影響、AIの適用）
- 諸外国の登録特許の事例との比較（米国、欧州、中国など）
- 事例を踏まえた最適な明細書・クレームの提案
受講料（税込）
標準価格
¥
49,500
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本体45,000円＋税4,500円
- ライブ配信受講（アーカイブ配信付）
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※ 研修パック（3名以上受講）：1名あたり 19,800円（本体18,000円＋税1,800円）
お問い合わせ
株式会社イーコンプレス
担当：丁田
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