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米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス ~経験談をふまえた、米国での医療機器ビジネスの成功のためのノウハウと、 米国トランプ政権による市場の変化など、米国現地から解説~








米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネスセミナー | イーコンプライアンス

医療機器

米国FDA対応と
アメリカの医療機器ビジネス

~経験談をふまえた、米国での医療機器ビジネスの成功のためのノウハウと、
米国トランプ政権による市場の変化など、米国現地から解説~

📅 2026年2月25日(水)13:00~16:30

【会場受講 or ライブ配信】

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セミナー概要

🇺🇸 米国現地から解説

アメリカ在住の講師が、豊富な実務経験をもとに、FDA規制、医療保険制度、米国でのビジネスについて、現地の視点から実践的に解説します。

📋 FDA最新規制対応

510k申請、ブレークスルー/TAPプログラム、QSR/QMSRへの対応策、FDA査察システムと対応方法など、最新の規制情報を提供します。

💼 ビジネス成功の秘訣

米国医療保険制度の概要と保険適用戦略、日米の商慣習の違い、トランプ政権による市場変化への対応など、成功に不可欠な知識を習得できます。

💡 このセミナーで得られる知識

FDA医療機器規制の概要
申請に関する正しい計画の立て方
510(k)プロジェクトの進め方
FDA査察のシステムと対応
QSR・GMP構築
米国医療保険制度の概要
米国ビジネス成功のポイント
具体的な他社事例

講師紹介

春山 貴広 氏

グロービッツ・コーポレーション 代表取締役社長

【経歴】

アメリカ在住。大学卒業後に日本の製造業に勤務し、海外駐在(ドバイ、ニューヨーク、ロスアンゼルス)の後に、アメリカ・カリフォルニア州にて医療機器販売会社で起業。医療機器や福祉機器の販売会社を経営し、後に工場をM&Aして世界25カ国に輸出。

日本の医療機器メーカーにて日本、アメリカ、イスラエル、韓国、中国などの企業から医療機器製品の輸入販売権の交渉や、製品企画責任者として国産医療機器(人工股関節や呼吸器科消耗品)の開発も行う。

【現職での業務】

グロービッツコンサルティング社では、社長業だけに留まらず、医療機器FDA申請、510(k)認可取得、営業代行、契約サポート、M&A、医療保険収載等、アメリカ市場参入コンサルティングなど幅広く関わる。

【学位・役職】

  • 📚 Loyola Marymount 大学院経営学修士(MBA)
  • 🎓 静岡大学客員教授
  • 🏛️ 厚生労働省福祉機器開発人材育成、JETROアドバイザー
  • 🏢 ひたちなか商工会議所や神戸市のアドバイザーなど公共団体の支援も多数

プログラム詳細

1. FDA規制 90分

  • 1.1. 米国の医療機器市場の概要
    • 米国市場の魅力
    • 日本の医療機器メーカーとその他の国
  • 1.2. FDAの概要
    • 規制の枠組み
    • FDAの組織と関わり方
    • 【最新】ブレークスルー・TAPプログラムの活用
  • 1.3. 医療機器規制の概要
    • クラス分類と製品コード選択の重要性
    • プレサブミッションの活用方法
    • 510k申請までの準備
    • 承認とビジネスへのインパクト
    • 失敗例から見るFDA承認までの計画作り
  • 1.4. トランプ政権
    • 医療機器への関税導入と市場への影響
    • FDAの変化

休憩 10分

2. QSRとFDA査察 45分

  • 2.1. 医療機器のQMSとは
    • 医療機器QSRの概要
    • QSR査察の種類
    • 査察実施の流れの解説
    • QMSRの概要及びQSRとの変更点
  • 2.2. FDAによる外国企業への査察
    • 最新の査察データから見る傾向
    • 日本企業がとるべき対応策
    • 査察終了後
    • いつ来ても対応できる査察準備(FDAベースのQSR構築プログラム)

休憩 10分

3. 米国医療保険制度について 25分

  • 3.1 アメリカ医療システムを知る
  • 3.2 医療保険制度の日米の差
  • 3.3 米国での医療機器の保険適用
  • 3.4 保険償還戦略のポイント

4. アメリカとのビジネスに関するポイント 25分

  • 4.1. 日米文化の差とビジネス感覚の違い
  • 4.2. “交渉”することの重要性
  • 4.3. 日本企業の米国事業戦略の成否
  • 4.4. 開発から事業化までの進め方

休憩 5分

5. ケーススタディー・質疑応答 30分

🎁 会場受講者限定特典

✨ 名刺交換

✨ セミナー後、個別の無料コンサルティング実施

※コンサルティングご希望の方は講師または配布資料記載のメールアドレスに
開催後1~2週間内に直接お問い合わせください。

このような方におすすめ

米国進出を検討中の企業
医療機器開発担当者
薬事・規制対応担当者
品質管理責任者
海外事業部門
経営企画・新規事業担当者

関連商品・サービス

セミナーと合わせてご活用いただける関連商品をご紹介します

📚 書籍

医療機器の保険適用戦略
米国医療保険制度の理解に最適

詳細を見る →

📖 書籍

QMS/ISO要求をふまえた医療機器バリデーションの進め方

詳細を見る →

🎓 関連セミナー

FDA査察対応、欧州MDR、医療機器開発など豊富なセミナーラインナップ

セミナー一覧を見る →

セミナーキーワード

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トランプ政権
米国進出
医療機器規制
ブレークスルーデバイス
TAPプログラム
保険償還
プレサブミッション
クラス分類

受講料・お申し込み

通常受講料

49,500円(税込)

定価:本体45,000円+税4,500円

E-Mail案内登録価格:46,970円(本体42,700円+税4,270円)

おすすめ

2名同時申込プラン

1名分無料!
2名で49,500円(税込)
  • ✓ 1名あたり実質24,750円
  • ✓ E-Mail案内登録が必須
  • ✓ 同一法人内での申込が条件
  • ✓ 3名以上は1名あたり定価半額

※グループ会社での申込も可能

会場受講

東京・浜松町会場

会場で受講
直接講師と交流可能
  • ✓ 名刺交換可能
  • ✓ 無料コンサルティング付
  • ✓ 製本テキスト会場配布
  • ✓ 直接質問・相談できる

※ビジョンセンター浜松町 6F A室

法人向け

研修パック(3名以上)

19,800円
1名あたり(税込)
  • ✓ 本体18,000円+税1,800円
  • ✓ 3名以上でご利用可能
  • ✓ 全員E-Mail案内登録必須
  • ✓ 最もお得なプラン

※Web申込み限定

📚 配布資料

  • ✅ ライブ配信受講:製本テキスト(開催4-5日前発送)
  • ✅ 会場受講:製本テキスト(会場にて直接お渡し)
  • ✅ Zoom上でスライド資料表示

※他の割引との併用はできません
※お申込みフォームで各プランを選択してください
※請求書はPDFでマイページに発行されます
※開催まで4営業日~前日のお申込みの場合、テキスト到着が開講日に間に合わない可能性があります
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください

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株式会社イーコンプライアンス

担当:丁田

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