セミナー概要

中国当局（NMPA）による海外企業への査察が現実化し、日本企業にとっても「突然の査察通知」は想定内となりました。本セミナーでは、中国当局が査察を行う意図と流れ、準備すべき体制・書類・記録、査察官が重視するポイントについて詳しく解説します。

ISO22716（化粧品GMP）との相違点や、化粧品生産品質管理規範の検査要点・判定原則も取り上げ、実践的な査察対策を提供します。

主なプログラム

• NMPAによる査察の概要と関連法令
• 査察の種類と一連の流れ（不合格時の対応含む）
• 査察チェックリストと査察官が重視するポイント
• ISO22716（化粧品GMP）との相違点
• 企業の化粧品品質安全に関する主体責任と心構え
• 最新NMPA規制情報・品質安全リスク格付け管理弁法

対象者

• 中国へ化粧品輸出を検討・実施している企業
• 中国市場で化粧品を販売している企業
• 中国の化粧品規制に関する最新情報を知りたい方

講師

花田 舞佳 氏（(株)ワールドワイド・アイピー・コンサルティングジャパン シニアコンサルタント）

中国・韓国における化粧品関連法令に精通し、日本企業の400製品以上の化粧品申請実績を持つ。頻繁な規制改正への的確な対応をリードし、多数のセミナーで最新情報を発信。

受講料・開催情報

受講料：44,000円（税込）※2名同時申込で1名無料

開催日時：2026年4月24日（金）13:00～15:30

アーカイブ視聴期間：2026年5月18日～5月29日

主催：サイエンス＆テクノロジー

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