QMSひな形

品質リスクマネジメント規程・手順書・様式

2025.07.11GMP省令対応, ICH Q9, ひな形, 医薬品品質システム, 品質リスクマネジメント, 規程・手順書・様式

【GMP省令対応】標準品管理規程・手順書

2025.06.30GMP省令対応, ひな形, 医薬品品質システム, 規程・手順書・様式

【GMP省令対応】コールドチェーン管理規程

2025.06.30GMP省令対応, QMS, ひな形, 規程・手順書・様式

【FDA CFR 820 QMSR対応】SCAR規程・手順...

2025.06.30FDA, QMS, SCAR, ひな形, 医療機器, 品質管理, 規程・手順書・様式

【IEC-62304対応】 医療機器ソフトウェアQMS様式...

2025.06.30IEC-62304対応, QMS, ひな形, 医療機器ソフトウェア, 医療機器規制

【ISO-13485対応】QMSひな形集一式

2025.06.30ISO13485, QMS, ひな形, 医療機器, 品質管理システム

【GMP省令対応】上級経営陣の責任に関する規程

2025.06.28GMP省令対応, ひな形, 製薬, 規程・手順書・様式

【FDA CFR 820 QMSR対応】文書管理規程・手順...

2025.06.28FDA, QMS, ひな形, 医療機器, 文書管理

【FDA CFR 820 QMSR対応】プロセスバリデーシ...

2025.06.28FDA, QMS, ひな形, バリデーション, 医療機器

【FDA CFR 820 QMSR対応】工程設計手順書・様...

2025.06.28FDA, QMS, ひな形, バリデーション, 医療機器, 工程設計, 規程・手順書・様式