QMSひな形

【ISO-13485対応】トレーサビリティ規程・手順書

2025.06.27ISO13485, QMS, トレーサビリティ, 医療機器

【ISO-13485対応】工程設計手順書・様式

2025.06.27ISO13485, QMS, 医療機器, 工程設計, 規程・手順書・様式

【ISO-13485対応】設備のクオリフィケーション手順書...

2025.06.27ISO13485, QMSひな形, 医療機器, 品質管理, 設備クオリフィケーション

【FDA CFR 820 QMSR対応】製造およびサービス...

2025.06.27FDA, QMS, QMSR, 医療機器, 品質管理, 製造管理, 規程・手順書・様式

【ISO-13485対応】製造およびサービス提供の管理規程...

2025.06.27ISO13485, QMSひな形, 医療機器, 品質管理, 製造管理

【FDA CFR 820 QMSR対応】内部監査規程・手順...

2025.06.27FDA, QMS, 内部監査, 医療機器, 規程・手順書・様式

【ISO-13485対応】内部監査規程・手順書・様式

2025.06.27ISO13485, QMS, 内部監査, 医療機器, 品質マネジメントシステム

【FDA CFR 820 QMSR対応】設計変更規程・手順...

2025.06.27FDA, QMS, QMSR, 医療機器, 品質管理システム, 規程・手順書・様式, 設計変更管理

【ISO-13485対応】設計変更規程・手順書・様式

2025.06.27ISO13485, QMSひな形, 医療機器

【FDA CFR 820 QMSR対応】設計管理規程・手順...

2025.06.27FDA, QMS文書, 医療機器, 品質管理システム, 設計管理