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【QMS省令対応】データ分析規程・手順書・様式

2025.06.26データ分析, 医療機器, 改正QMS省令対応, 規程・手順書, 解説ビデオ

【QMS省令対応】内部監査規程・手順書・様式

2025.06.26ISO13485, QMS省令, ひな形, 内部監査, 医療機器, 品質管理, 規程・手順書

【MDSAP適合性チェックリスト】購買（CH7）

2025.06.26MDSAP, QMS, チェックリスト, 医療機器

【QMS省令対応】 附帯サービス管理規程・手順書

2025.06.26QMS省令, 医療機器, 規程・手順書, 附帯サービス管理

【QMS省令対応】 管理監督者照査規程・手順書・様式

2025.06.26QMS省令, 医療機器, 品質管理, 管理監督者, 規程・手順書

【QMS省令対応】 設備のクオリフィケーション手順書

2025.06.26ひな形, 医療機器, 改正QMS省令対応, 規程・手順書, 設備クオリフィケーション

【MDSAP適合性チェックリスト】製造及びサービス管理（C...

2025.06.26MDSAP, QMS, チェックリスト, 医療機器

【QMS省令対応】 設計管理規程・手順書・様式

2025.06.26ISO13485, QMS省令, 医療機器, 品質管理システム, 設計管理

【QMS省令対応】購買管理規程・手順書・様式

2025.06.26QMSひな形, 医療機器, 品質管理, 購買管理

【MDSAP適合性チェックリスト】設計・開発（CH5）

2025.06.26MDSAP, QMS, 医療機器, 品質管理, 設計開発