QMSひな形

【医療機器治験】標準業務⼿順書からの逸脱に関する標準業務⼿...

2025.06.30GCP, QMSひな形, 医療機器, 標準業務手順書, 治験

【医療機器治験】GCP監査手順書

2025.06.30GCP, QMSひな形, 医療機器, 治験, 監査関連資料, 規程・手順書・様式

【GMP省令対応】ペストコントロール規程

2025.06.30GMP省令対応, QMSひな形, 衛生管理, 防虫防鼠対策

【MDR対応QMSひな形】市販後調査（PMS）規程・手順書

2025.06.29MDR, QMSひな形, 医療機器規制, 市販後調査, 欧州医療機器規則

【MDR対応QMSひな形】ビジランス規程（EU）規程・手順...

2025.06.29EU規制, MDR, QMSひな形, ビジランス, 医療機器

【FDA CFR 820 QMSR対応】QMSひな形集一式

2025.06.29FDA, QMSひな形, 医療機器規制, 品質マネジメントシステム

【ISO-13485対応】測定機器管理手順書・様式

2025.06.28ISO13485, QMSひな形, 医療機器

【FDA CFR 820 QMSR対応】測定機器管理規程・...

2025.06.28FDA, QMSひな形, 医療機器

【MDR対応QMSひな形】技術文書管理手順書

2025.06.28MDR, QMSひな形, 医療機器規制, 技術文書管理, 欧州規制

【MDR対応QMSひな形】販売業者QMS手順書

2025.06.28MDR, QMS, QMSひな形, 医療機器規制, 欧州医療機器規則, 規程・手順書・様式, 販売業者