セミナー概要

「信頼性の基準」は信頼性確保の基本でもあり、その適用試験について問題事例などを紹介しながら、信頼性基準適用の考え方を分かりやすく解説します。

医薬品申請のための試験では、生データの取扱いと、それに基づく試験報告書作成、さらには、再分析に付随する不採用データや逸脱への対応と品質システムのあり方が信頼性確保の基本になります。これはGMP試験などでも同じです。

本セミナーではQC実施のチェックポイントを踏まえて、試験担当者がミスしやすい事例やQC／QAで見落としやすい事例を交えて紹介します。

さらに、データインテグリティでは、その背景や基本要件を解説し、FDAの Warning LetterやForm483の例などを紹介します。また、最後にQuality Cultureにも言及し、さらには、社会的に問題となった関連事例やPMDAの指摘事例も紹介します。

このセミナーで得られる知識

セミナープログラム

• 申請資料の信頼性の基準の３要件
  • 1.1 信頼性確保の基本
  • 1.2 生データに関する信頼性確保の課題と3要件
  • 1.3「申請資料の信頼性の基準」が制定された経緯
• 信頼性確保の課題
  • 2.1 品質システムの構築
  • 2.2 チェック体制（QAとQC）
  • 2.3 品質向上、維持の課題（教育訓練ほか）
• 生データの定義
  • 3.1 生データとは
  • 3.2 データ区分の明確化
• データ及び記録の取扱いと問題事例の紹介
  • 4.1 データと記録
  • 4.2 訂正などの方法
  • 4.3 データの確認と承認
  • 4.4 生データの保存
  • 　4.4.1 試験に関する生データ
  • 　4.4.2 機器や施設に関する生データ
  • 　4.4.3 生データの複写
  • 4.5 初心者が犯しやすいミス
• ワークシート、データファイルの取扱い
  • 5.1 ワークシートの設計
  • 5.2 実験ノートの運用
  • 5.3 試験記録の取扱い
• 「信頼性の基準」適用試験の手順と品質を向上させるための施策
  • 6.1 SOPの整備と機器の保守管理
  • 6.2 記録の徹底
  • 6.3 セルフチェックと第3者チェック
  • 6.4 予期せぬ出来事への対応、再測定と不採用データ
  • 6.5 教育訓練と資格認定
• 電磁的データ及びCSV（ごく簡単に）
  • 7.1 電磁的データでまず用意すべき文書
  • 7.2 Part11及びER/ESとCSVの関係
  • 7.3 GAMP5
  • 7.4 CSV実施の手順の概略
  • 7.5 CSVからCSAへ
• データインテグリティ
  • 8.1 データインテグリティとは
  • 8.2 データの完全性とは
  • 8.3 なぜ今、データインテグリティか？
  • 8.4 改正GMP省令とPIC/S
  • 8.5 ALCORとは（データインテグリティの要件）
  • 8.6 ALCOA+
  • 8.7 メタデータ
  • 8.8 監査証跡（Audit Trail）
  • 8.9 データインテグリティの発端事件
  • 8.10 FDAの Warning Letterの例
  • 8.11 FDA Form483の例
  • 8.12 データインテグリティのまとめ
  • 8.13 データインテグリティで対応の悩む機器
• QC／QA実施のポイントと、見過ごされやすい問題事例の紹介
  • 9.1 QC実施のポイント
  • 　9.1.1 どこでミスしやすいか
  • 　9.1.2 根拠資料がない！
  • 　9.1.3 生データにおける指摘
  • 　9.1.4 再測定、不採用データ
  • 　9.1.5 機器管理における指摘
  • 　9.1.6 試料管理における指摘
  • 　9.1.7 その他の指摘
  • 9.2 定量試験、定性試験の共通事項
  • 　9.2.1 定量試験での留意点
  • 　9.2.2 構造決定試験での留意点
  • 9.3 問題事例のまとめ：信頼性の基準の3原則による分類
  • 9.4 QCとQAの違いについて、あるべき姿
• Quality Culture
  • 10.1 Quality Cultureとは
  • 10.2 Beyond Compliance
• 社会的に問題となった関連事例やPMDAの指摘事例などから

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