中国市場に化粧品を供給している日本企業にとって
「ある日突然、査察通知が届く」という状況は、
もはや想定外ではなくなりました!

中国当局が査察を行う意図と流れ、準備すべき体制・書類・記録、
査察官が重視するポイントについてわかりやすく解説します

セミナー開催日程

ライブ配信受講

2026年4月24日(金)

13:00~15:30

※Zoom使用、アーカイブ配信付

アーカイブ配信受講

申込受付:2026年5月18日(月)まで

配信期間:5月18日~5月29日

※いつでも視聴可能

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セミナーの特徴

🔍

查察の意図と流れを理解

中国当局が査察を行う意図、一連の流れ、実施背景を わかりやすく解説します。

⚠️

査察官が重視するポイント

チェックリストと査察官が重視するポイント、ISO22716との相違点を詳しく解説します。

📋

準備すべき体制と書類

企業の化粧品品質安全に関する主体責任と、準備すべき体制・書類・記録を習得できます。

🆕

最新NMPA規制情報

北京市薬品監督管理局からの最新発表、化粧品生産企業品質安全リスク格付けなど最新動向を掌握できます。

得られる知識

1

中国当局による化粧品企業に対する管理規定体制と実施の目的

2

企業査察の実施の流れ

3

査察官が重視するポイントと対策

4

NMPAの最新動向

講師紹介

花田 舞佳 氏

(株)ワールドワイド・アイピー・コンサルティングジャパン
シニアコンサルタント

ご専門

中国、香港、韓国における化粧品規制
中国保健食品規制

中国化粧品規制および保健食品規制の専門家として、アジア地域における化粧品企業の規制対応を支援。
NMPA査察対策やコンプライアンス構築を含む、実務的なコンサルティングを多数手掛けられています。

セミナー趣旨

昨今、中国当局(NMPAやその委託を受けた機関)による海外企業への査察が現実のものとなり、中国市場に化粧品を供給している日本企業にとっても「ある日突然、査察通知が届く」という状況は、もはや想定外ではなくなりました。

本セミナーでは、中国当局が査察を行う意図と流れ、準備すべき体制・書類・記録、査察官が重視するポイントについてわかりやすく解説いたします。

中国化粧品市場への進出・継続供給を検討されている企業様、NMPA査察に対する不安をお持ちの企業様は、ぜひこの機会にご参加ください。

講演内容

1. はじめに

1-1. NMPAによる査察とは?

1-2. 関連法令

1-3. 海外企業査察の実施背景

2. 査察の種類と一連の流れ

2-1. 化粧品検査管理弁法

2-2. 不合格の場合のHP掲載情報

2-3. 化粧品サンプリング検査管理弁法

2-4. 化粧品副作用監視測定管理弁法

2-5. 査察で不合格となった場合の処分

3. 査察時に用いられるチェックリストと査察官が重視するポイント

3-1. ISO22716(化粧品GMP)との相違点

3-2. 化粧品生産品質管理規範 検査要点及び判定原則

4. 企業の化粧品品質安全に関する主体責任と心構え

企業が果たすべき責任と査察対応の心構えを学びます

5. 最新NMPA規制情報

5-1. 北京市薬品監督管理局からの発表

5-2. 化粧品生産企業品質安全リスク格付け管理弁法

6. まとめ

質疑応答(ぜひ音声でご質問ください)

※注記 内容は中国規制の発表状況により一部変更される可能性がありますのでご了承ください。

受講料・特典

通常価格

44,000円

(税込)

  • 定価:本体40,000円+税4,000円

2名同時申込

44,000円
(2名分)

1名分無料!

  • 2名ともE-Mail案内登録必須
  • 1名あたり定価半額
  • 22,000円/人

テレワーク応援キャンペーン

35,200円

(税込)

  • 1名受講限定
  • オンライン配信セミナー限定
  • 定価:本体32,000円+税3,200円
  • E-Mail案内登録価格:33,440円

研修パック

16,500円

(1名あたり)

  • 3名以上受講時
  • 本体15,000円+税1,500円
  • 受講者全員のE-Mail案内登録必須
  • 当社Webサイトからの直接申込み限定

※重要:割引併用について

  • 他の割引は併用できません。
  • お申込みフォームで該当する割引種別をお選びのうえお申込みください。

ライブ配信受講者特典

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ご担当:丁田

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