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信頼性基準適用試験における 信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための 着眼点・QC/QA手法とそのレベル

 

信頼性基準適用試験における
信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための
着眼点・QC/QA手法とそのレベル

~指摘するだけでなく、どんな改善への助言ができるか~
~継続的改善に導く信頼性保証担当者になるためには~

📅
2025年12月11日(木) 11:00~16:30
💻
Live配信(Zoom使用)

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こんな方におすすめ

信頼性基準適用試験を監査する信頼性保証担当者

信頼性基準適用試験を実施する試験従事者

QC担当者・教育担当者

委託担当者

セミナーのポイント

「指摘だけの信頼性保証担当者」から、
頼られる改善提案型の「コンサルタント信頼性保証担当者」になるためには

  • 何を確認すれば良いか、どのレベル(厳しさ)で確認すれば良いか、どんな改善提案をするか
  • 生データとは、生データの書き方・残し方
  • 信頼性基準試験の具体的な要求事項
  • 正確性、完全網羅性、保存とは
  • Quality Check(QC)とQuality Assurance(QA)の違い

セミナー詳細

開催概要

開催日時 2025年12月11日(木) 11:00~16:30
開催形式 Live配信(Zoom使用)※会社・自宅にいながら学習可能です
受講料 55,000円(税込)
E-Mail案内登録価格:52,250円(税込)
※2名同時申込みで1名分無料キャンペーン対象
配布資料 製本テキスト(開催日の4~5日前に発送予定)

セミナー趣旨

本講座では、信頼性基準適用試験を監査する信頼性保証担当者に加え、信頼性基準適用試験を実施する試験従事者、QC担当者、教育担当者及び委託担当者となる方への初心者向けセミナーを行います。

監査を行う際の心構え、実験記録に必要な要素であるALCOA+原則や、試験操作プロセス及び機器、資料保存等の試験施設の信頼性確保について解説します。

講習会のねらい

セミナーの目的:信頼性基準試験の信頼性確保の要求事項を理解し、信頼性基準試験の監査手法・QC手法を学び、頼られる信頼性保証担当者・QC担当者を育成する

受講対象者:信頼性基準適用試験を監査する信頼性保証担当者、信頼性基準適用試験を実施する試験従事者、QC担当者、教育担当者及び委託担当者

プログラム

1. 信頼性基準の基礎

※正確性・完全網羅性・保存

2. 品質マネジメントシステムとは

  • 2.1 品質管理(Quality Control; QC)と品質保証(Quality Assurance; QA)
  • 2.2 品質マネジメントシステムの7原則
  • 2.3 プロセスアプローチを用いた監査手法

3. 監査員の心構え

4. 信頼性基準適用試験の信頼性確保の着眼点

  • 4.1 生データとは
  • 4.2 生データの書き方、残し方
  • 4.3 ALCO-CCEAとは
  • 4.4 信頼性基準試験の具体的な要求事項
  • 4.5 正確性、完全網羅性、保存とは
  • 4.6 Quality Check(QC)とQuality Assurance(QA)の違い

5. 演習問題~ワークショップ~

  • 5.1 実験記録の不具合事例を用いたQC・QAの着眼点
  • 5.2 QC担当者とQA担当者の役割によって掘り下げる視点の違い
  • 5.3 監査報告書の書き方(理論構築力)
  • 5.4 再発防止策の有効性確認(フォローアップ監査)

※何を確認し、どんな改善提案をするか。継続的改善への思考。

6. 改善促進型の信頼性保証担当者・QC担当者・試験従事者に必要な知識と技能・コンピテンシーとは

※「指摘だけの信頼性保証担当者」から、頼られる改善提案型の「コンサルタント信頼性保証担当者」になるためには

質疑応答

講師について

主なご専門分野・研究

  • 医薬品GLP適用試験の調査全般、信頼性基準適用試験(薬効薬理、ADME)の監査を行い、組織におけるQMSの有効性をチェックし、組織全体の効率化、改善を図っている。
  • 外部委託試験施設をGLP及び信頼性基準に基づいて評価し、CROへの研修・講演も行っている。
  • 研究信頼性に関する論文・総説を執筆し、非臨床試験のQuality Assuranceの浸透に貢献している。

その他の活動

  • 製薬協及び日本QA研究会に所属し、研修オーガナイザー及び講師を務め、試験従事者・QA担当者を育成し、医薬品・医療機器等の研究信頼性の向上に貢献している。
  • PMDA意見交換会に参画し、規制当局とともにGLPの諸課題について解決策を議論し、業界のGLP信頼性向上を推進している。
  • アカデミアでの講義・講演・研修を実施し、学生・若手研究者に研究信頼性の重要性を展開している。
  • IRCA/JRCA認定Quality Management System(QMS)Auditor
  • IRCA認定医薬品品質マネジメントシステム監査員/審査員

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お問い合わせ

株式会社イーコンプレス

担当:丁田

〒630-0244 奈良県生駒市東松ヶ丘1-2 奥田第一ビル102

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