CSS スタイルシート

このファイルには、化学材料管理セミナーLP用のCSSスタイルが含まれています。

イーコンプレス
  • HOME
  • セミナー
  • 書籍
  • QMSひな形
  • ビデオ・VOD
  1. HOME
  2. セミナー
  3. 化学材料管理、リスクアセスメント、安全データシート、労働安全衛生
  4. 化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減と SDSの法的記載・評価・GHSの使い方
8月222025

化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減と SDSの法的記載・評価・GHSの使い方

 

化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減と
SDSの法的記載・評価・GHSの使い方

~化学材料の周知教育方法とワンポイントレッスンシートの運用方法を学ぶ~

2025年8月22日(金)10:30~16:30
Live配信(Zoom使用)+ アーカイブ配信対応

改正安衛法対応の実務が学べる!

55,000円
E-Mail案内登録価格:52,250円
🎉 2名同時申込で1名分無料!
さらにアーカイブ配信特典付き


今すぐ申し込む

セミナー概要

本セミナーは、改正安衛法が求めるリスクアセスメントと表示について、現場目線でわかりやすく解説いたします。
化学材料の適切な管理手法から、SDSの法的記載内容、GHSの使い方まで、実務に必要な知識を体系的に学べます。

  • 改正安衛法が求めるリスクアセスメントと表示について学ぶ
  • 改正安衛法の企業としての対応とRegulatory Compliance、Gap Analysisの運用方法を学ぶ
  • 化学材料の適切な管理手法を学ぶ
  • SDSの法的記載内容と評価に必要な追加内容、GHSの使い方を学ぶ
  • 化学材料のリスク低減対策をハード面とソフト面から学ぶ
  • 社内での安全取扱いについて化学材料の周知教育方法とワンポイントレッスンシートの運用方法を学ぶ
  • 化学材料の曝露定性評価・定量評価手法の重要ポイントを学ぶ
  • 監査手法と求められる要件と曝露管理監査でのFinding事例
  • 薬機法で求められるリスクアセスメント

講師紹介

Global HSE専門家

【主なご経歴】

  • 外資系医薬品会社にてGlobal HSE(健康安全環境)のAuditorとして約15年間、海外の事業所を監査
  • M&Aを7回経験し、Global Standardにて社員の健康安全と環境を守る事の重要性を指導
  • Due Diligenceを駆使して複数回の工場閉鎖業務を合法的に実施
  • 国際的な関係法令の内容をサプライチェーンAuditにて運用指導
  • CSR(企業の社会的責任)導入教育を実施

【主なご研究・業務】

  • 化学材料(化学物質)・高活性原薬曝露管理専門技術の研究
  • HSE(健康安全環境)グローバルスタンダード技術の企業内導入アドバイス
  • CSR(企業の社会的責任)企業内導入アドバイスと運用教育
  • 企業内HSE責任者向け、専門技術者育成教育
  • 企業にBCP、BCM構築指導

【業界での関連活動】

  • 元内閣府BCP構築プロジェクト委員
  • 元日本製薬工業協会 環境委員会委員

セミナー内容

1. 改正安衛法について
  • 改正安衛法の履歴
  • 改正安衛法の企業として対応が求められる改正について
  • 企業として法対応しておくべき改正内容
2. 化学材料のリスクアセスメント
  • 化学材料のリスクアセスメントを実施する趣旨・目的
  • 健康安全環境に求められるすべてのリスク
  • 化学材料等の取扱いリスク低減対策
  • リスクアセスメントに用いる情報、分析 GHSとSDSと手法
  • 化学材料のCMR物質取扱い重要事項
  • 改正安衛法の改正管理方法とGap Analysis
3. 国際化多様化社会におけるリスクアセスメント
  • リスクアセスメントとリスクマネジメントの違い
  • リスクアセスメントの種類
  • 取扱い安全作業
  • 化学材料等の曝露による有害性と健康被害リスク(定性、定量リスクアセスメント)
  • プロセスリスク(生産機械工程のリスク)
  • 火災リスク(発火性、引火性、可燃性リスク)のハザードの特定と評価、対策
  • 環境一般リスク(廃液管理と廃液廃棄物処理リスク等)の特定と評価、対策
4. 実務演習
  • リスクアセスメントのための分析方法
  • リスクアセスメントの定性評価実務演習
  • 評価基準について
  • 評価結果の分析について
  • 評価結果のリスク低減対策の実施方法
  • 各種保護具の位置付け
5. 高活性原薬等の事故処理
  • 化学材料の高活性原薬等化学材料漏洩事故処理の方法について
  • 質疑応答

関連商品のご紹介

セミナー内容に関連する書籍・VOD・QMSひな形をご紹介いたします。

📚 書籍


医薬品製造におけるリスクマネジメントの本質と活用事例


改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査(管理)手法と事例考察


【徹底解説】ISO 14971 医療機器リスクマネジメント

🎥 セミナービデオ・VOD


【セミナービデオ】医療機器リスクマネジメントセミナー

📋 QMS手順書ひな形


【GMP省令対応】査察・監査対応の手順書


【GMP省令対応】コンピュータ化システムバリデーション規程・手順書

今すぐお申し込みください!

改正安衛法対応は企業の重要な課題です。
実務経験豊富な講師から学べる貴重な機会をお見逃しなく!


申し込みページへ

お問い合わせ

セミナーに関するご質問・ご相談はお気軽にお問い合わせください。

株式会社イーコンプライアンス 丁田
〒630-0244 奈良県生駒市東松ヶ丘1-2 奥田第一ビル102
📧
メール

info@ecompress.co.jp

📞
電話

050-3733-8134

📠
FAX

03-6745-8626

 

  • Tweet
  • Share
  • Hatena
  • Pocket
  • RSS
  • feedly
  • Pin it

| 化学材料管理、リスクアセスメント、安全データシート、労働安全衛生

8月222025

化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減と SDSの法的記載・評価...

LINK

関連リンク

アーカイブ

  • 2025年7月
  • 2025年6月

カテゴリー

  • BCP
  • CAPA
  • CSV
  • EDC
  • ER/ES指針対応
  • ERES(電磁的記録・電子署名)
  • EU規制
  • FDA
  • FDA CFR 820
  • GAMP 5
  • GCP
  • GMP省令対応
  • GVP
  • ICH Q9
  • IEC 81001-5-1
  • IEC-62304対応
  • IEC/TR 80002-2
  • ISO13485
  • ISO13485対応
  • ISO14971
  • JIS規格対応
  • MDR
  • MDR対応
  • MDSAP
  • MS-Word形式ひな形
  • QMS
  • QMSR
  • QMSひな形
  • QMS手順書
  • QMS文書
  • QMS省令
  • SCAR
  • SOP
  • VOD
  • ひな形
  • エンベデッドSOUP
  • ガイドライン対応
  • コンピュータシステム復旧
  • コンピュータ化システム
  • コンプライアンス
  • サイバーセキュリティ
  • サプライチェーン管理
  • サプライヤー管理
  • システムセキュリティ
  • ソフトウェア
  • ソフトウェアハザード分析
  • ソフトウェアビルド
  • ソフトウェアライフサイクル
  • ソフトウェア品質保証
  • ソフトウェア安全性
  • ソフトウェア検証
  • ソフトウェア管理
  • ソフトウェア開発
  • チェックリスト
  • テンプレート
  • データインテグリティ
  • データロガー
  • データ分析
  • トレーサビリティ
  • バックアップ手順書
  • バリデーション
  • ビジランス
  • プロジェクトリスク管理
  • プロジェクト管理
  • プロセスシミュレーション
  • プロセスバリデーション
  • ベンダーオーディット
  • ポリシー
  • マネジメントレビュー
  • モニタリング
  • ユーザビリティエンジニアリング
  • ラベリング
  • ラベル管理
  • リカバリー手順書
  • リスクマネジメント
  • リスク管理
  • 不適合製品管理
  • 予防処置
  • 供給者
  • 修理業者
  • 倉庫管理
  • 内部監査
  • 出荷管理
  • 包装
  • 医療機器
  • 医療機器ソフトウェア
  • 医療機器・製薬企業向け文書
  • 医療機器品質システム
  • 医療機器規制
  • 医療機器設計開発
  • 医薬品
  • 医薬品品質システム
  • 医薬品品質管理
  • 医薬品製造
  • 医薬品製造管理
  • 受入管理
  • 品質システム
  • 品質マニュアル
  • 品質マネジメント
  • 品質マネジメントシステム
  • 品質リスクマネジメント
  • 品質保証
  • 品質管理
  • 品質管理システム
  • 品質管理規程
  • 回収手順書
  • 回収規程
  • 変更管理
  • 外部委託業者管理
  • 安全管理
  • 実施規程
  • 工程設計
  • 市場出荷管理
  • 市販後調査
  • 役割と責任
  • 技術文書管理
  • 改正QMS省令対応
  • 教育訓練
  • 文書テンプレート
  • 文書管理
  • 是正処置
  • 検査測定
  • 検証テスト
  • 構成監査
  • 構造設備
  • 標準業務手順書
  • 欧州医療機器規則
  • 欧州規制
  • 治験
  • 洗浄
  • 測定機器管理
  • 滅菌
  • 災害対策
  • 無菌製剤
  • 無菌製造
  • 物流管理
  • 環境モニタリング
  • 監査証跡
  • 監査関連資料
  • 監視測定
  • 管理監督者
  • 組織管理
  • 統計解析
  • 職員管理
  • 臨床試験
  • 自己点検
  • 苦情管理
  • 薬事
  • 衛生管理
  • 製品保持
  • 製品保管
  • 製薬
  • 製薬企業向け
  • 製薬企業向け情報
  • 製薬協ガイダンス
  • 製薬品質システム
  • 製造管理
  • 規制対応
  • 規程・手順書・様式
  • 規程文書
  • 計画書
  • 記録管理
  • 設備クオリフィケーション
  • 設備管理
  • 設計変更管理
  • 設計管理
  • 設計開発
  • 設計開発文書
  • 試薬管理
  • 試験検査
  • 販売業者
  • 購買管理
  • 輸入業者
  • 通知書発行
  • 逸脱管理
  • 適格性評価
  • 防虫防鼠対策
  • 附帯サービス管理
  • 電子データキャプチャ
  • 電子記録・電子署名

Copyright © イーコンプレス All Rights Reserved.