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(12/18)第12回 生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理






生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理セミナー | 医療機器業界特化

生成AIを使用した
サプライチェーン・調達管理

医療機器業界特化型セミナー

2025年12月18日(木)10:30~16:30

会場受講 or Live配信


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定員限定40名(先着順)

セミナーのここがポイント

1

医療機器特有のサプライチェーン戦略

規制要件と品質保証を両立する最適な調達・供給網構築

2

サプライヤー評価の完全自動化

ISO 13485準拠のサプライヤー監査・評価システム

3

調達コスト最適化

AIによる価格分析・交渉支援で調達コスト30%削減を実現

4

リスク管理の高度化

地政学リスクから災害まで包括的なサプライチェーンリスク対策

5

在庫最適化システム

需要予測と安全在庫の動的最適化による資金効率向上

6

品質協定書の自動生成

法的要件を満たす包括的な品質協定書を短時間で作成

7

調達業務の完全デジタル化

発注から検収まで一気通貫した調達プロセスの自動化

8

ESG調達の実現

持続可能なサプライチェーン構築と社会的責任調達の推進

9

グローバル調達戦略

多国間規制要件を考慮した戦略的グローバルソーシング

10

ライブデモ:サプライヤー監査書類作成

実際の監査チェックリストから報告書完成まで実演

医療機器調達管理の課題を解決

こんな課題をお持ちではありませんか?

  • ISO 13485、FDA QSR、欧州MDRなど複数の規制要件への対応が複雑
  • サプライヤー評価・監査業務が属人的で時間がかかる
  • 調達コストの最適化が進まない
  • サプライチェーンリスクの把握・対策が不十分
  • 品質協定書作成などの文書業務が負担
  • グローバル調達でのリスク管理が困難

生成AIで革新的に解決!

本セミナーでは、これらの複雑な調達業務を生成AIで革新的に効率化・高品質化する具体的手法を、実際のサプライヤー監査書類作成デモンストレーションを交えながら詳しくお伝えします。

理論だけでなく、明日から使える実践的なプロンプト技術、リスク管理システム、さらには戦略的調達計画の立案まで、包括的にカバーします。

講師紹介

村山 浩一

株式会社イーコンプライアンス 代表取締役

長年にわたり医薬品・医療機器産業のコンプライアンス支援に携わり、500社以上の企業を支援してきた実績を持ちます。

最新のAI技術への深い知見と、規制対応の実務経験を融合させ、本当に使えるAI活用方法を具体的にお伝えします。

関連活動

  • 日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
  • 日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催(東京)
  • 東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演

開催詳細

日時

2025年12月18日(木)
10:30~16:30

会場

【会場受講】
東京・港区浜松町
ビジョンセンター浜松町 4F I室

【Live配信受講】
オンライン配信(Zoom使用)

定員

限定40名
(先着順)

受講料

会場受講

55,000円
(税込)
  • 製本テキスト付き
  • 昼食付き
  • セミナー資料一式
  • セミナービデオ

Live配信受講

44,000円
(税込)
  • PDFテキスト(印刷可)
  • セミナー資料一式
  • セミナービデオ
  • 実用プロンプト集

2名同時申込み

55,000円
(2名分・税込)

1名分無料!
1名あたり27,500円

  • 同一法人内のみ適用
  • 会員登録必須
  • 請求書・領収証は1名ごとに発行可能

参加特典

実用プロンプト集

明日から使える具体的なプロンプト集をご提供

セミナー資料一式

詳細な資料をPDFでダウンロード可能

セミナービデオ

復習用にセミナー動画を後日視聴可能

参加者の前提知識

  • 医療機器業界での業務経験(調達、購買、品質保証、サプライチェーン、経営企画等)
  • 基本的なPCスキル(Excel、Word等の操作)
  • 調達・購買の基礎的理解(専門知識は不要、セミナー内で基礎から解説)
  • 生成AI(ChatGPT等)の使用経験は不要(基礎から解説)

セミナープログラム

1. 医療機器サプライチェーンの特殊性

  • 医療機器産業の調達環境特性
  • 医療機器特有の品質要件
  • 限定的なサプライヤー基盤の課題
  • 規制当局による管理要求

2. ISO 13485に基づく購買管理要求事項

  • 購買プロセス管理の全体像
  • サプライヤー評価・選定基準
  • サプライヤーとの関係管理
  • 購買製品の検証・管理

3. FDA QSRと欧州MDRの調達関連要求

  • FDA QSR(21 CFR Part 820.50)要求事項
  • 欧州MDR調達関連要求事項
  • 日本GMP省令との整合性
  • 国際規格統合対応戦略

4. サプライヤー評価・監査の実務

  • 初回サプライヤー評価の実施
  • 定期監査システムの構築
  • 監査実施プロセスの標準化
  • 是正措置・フォローアップ管理

5. 品質協定書と購買契約の要点

  • 品質協定書の基本構成
  • 責任分界点の明確化
  • 変更管理プロセス
  • 契約条項の法的検討

6. サプライチェーンリスク管理の基本概念

  • リスク要因の体系的分類
  • リスク評価手法の実践
  • リスク対策の設計・実施
  • 事業継続計画(BCP)の策定

7. 生成AI基礎知識と調達分野での応用可能性

  • 調達業務でのAI活用技術
  • サプライチェーンデータの活用
  • AI活用時の制約と注意点
  • 調達業務AI化の段階的アプローチ

8. AI活用サプライヤー評価システムの構築

  • 多次元サプライヤー評価の自動化
  • 自動スコアリングシステム
  • リスク予測モデルの構築
  • 最適サプライヤー選定支援

9. サプライヤー監査書類作成の完全実演

  • 監査対象サプライヤーの分析
  • ISO 13485準拠監査チェックリスト生成
  • 監査計画書・実施書類の作成
  • 監査報告書の自動生成

10. 調達価格最適化と戦略的調達システム

  • 市場価格分析・予測システム
  • 調達戦略最適化
  • 在庫最適化・需要予測
  • 契約条件・交渉の最適化

11. グローバル調達・ESG調達システム

  • グローバル調達戦略の最適化
  • ESG調達管理システム
  • コンプライアンス・法規制対応
  • サプライチェーン透明性の確保

12. 組織変革と継続的改善システム

  • AI活用調達システムの組織導入
  • 調達コスト削減効果の分析(30%削減実現)
  • 戦略的調達による価値創造
  • 持続可能な調達システムの構築

席数限定のため、お早めのお申し込みをお勧めします

医療機器業界の調達管理を生成AIで革新する実践的手法を学べる貴重な機会です


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定員限定40名(先着順)


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