S&T セミナー
核酸医薬品開発におけるCMC／品質評価・不純物管理と製剤設計・製造プロセス
3部構成で核酸医薬品のCMC・品質評価・LNP製剤設計を体系的に解説
ライブ配信＋アーカイブ配信
セミナー概要
核酸医薬品（化学合成品・mRNA）の製造方法と供給体制、規格設定に関する知識、CDMOの市場環境を解説する第1部、合成オリゴ核酸の品質評価と不純物管理をLC-MS解析事例を交えて解説する第2部、核酸・mRNA医薬品における脂質ナノ粒子（LNP）の製剤設計と製造プロセスを解説する第3部からなる充実の構成です。
こんな方におすすめ：
核酸医薬品開発に携わる研究者・技術者、CMC・品質管理・製剤設計に関わる担当者、核酸医薬品のCDMOを検討している方
プログラム（3部構成）
核酸医薬品CMCCDMO市場オリゴ核酸品質評価不純物管理LC-MS分析LNP製剤設計イオン化脂質製造プロセス品質管理mRNA医薬品
得られる知識・スキル
核酸医薬品のCMCに求められる基礎知識と市場認識、オリゴ核酸の品質評価と不純物管理手法、LNP製剤設計のポイントと製造プロセスにおける留意点を習得できます。
講師
第1部：ルクサナバイオテク(株) 代表取締役 佐藤 秀昭 氏
第2部：味の素バイオファーマサービス(株)ジーンデザイン 南海 浩一 氏（博士（工学）・博士（農学））
第3部：富士フイルム富山化学(株) バイオ事業本部 部長 辻畑 茂朝 氏
開催情報
開催日時
2026年3月19日（木）10:30～17:15
受講形式
ライブ配信＋アーカイブ配信
受講料
55,000円（税込）
主催
サイエンス＆テクノロジー
