新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略
2026年3月24日（火）13:00～16:30
核酸医薬、遺伝子治療、細胞・再生医療、次世代抗体（ADC等）などの新規モダリティを対象に、事業価値を最大化するための特許・知財戦略を、実務の意思決定（いつ／何を／どこまで取るか）に落とし込んで解説します。AI創薬時代の発明創出・権利化戦略、費用対効果に基づく知財投資の意思決定プロセスもカバーします。
セミナー概要
| 開催日時 | 2026年3月24日（火）13:00～16:30 |
|---|---|
| 形態 | ライブ配信＋アーカイブ配信（4/7～4/20） |
| 受講料 | 49,500円（税込）※2名同時申込で1名無料 |
| 主催 | サイエンス＆テクノロジー |
対象者
- 新規モダリティ分野の研究開発・事業担当者
- 特許・知財部門の担当者
- AI創薬に関わる技術者・経営者
プログラム（主要トピック）
- 導入：新規モダリティ×知財戦略の全体像と3つの壁
- 最新環境：制度・紛争・競争の地図（USPTO新ガイダンス、UPC等）
- モダリティ別ポートフォリオ構築：“玉ねぎモデル”による多層設計
- 核酸医薬・送達（LNP等）の差別化戦略
- 次世代抗体・ADC／ペプチドのAI関連発明保護
- 遺伝子治療（AAV等）のFTOと権利化ポイント
- 細胞・再生医療（CAR-T、iPS等）のクレーム設計
- 費用対効果：知財コスト構造と意思決定プロセス
- R&D・事業・知財の連携：IP by Designの実装
講師
馰谷 剛志 氏
高島国際特許事務所 訴訟代理付記弁理士／プリンシパル
神戸大学・同志社大学 客員教授（知財・イノベーション分野）
東京大学大学院にて薬学博士号、慶應義塾大学にてLL.M.および法学博士号を取得。製薬・バイオテック領域の国内外特許出願、FTO、ライセンス／共同研究契約支援、特許紛争対応に従事。新規モダリティの知財ポートフォリオ戦略と費用対効果を専門とする。
