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セミナー 不純物 不純物管理 医薬品

QandA形式で学べる! 製薬用水の製造・水質管理と査察への対策

ライブ配信eCTD v4.0eCTD電子化
セミナー番号:C260722

QandA形式で学べる! 製薬用水の製造・水質管理と査察への対策

~製造ノウハウとと水質管理、不純物管理、RO+EDI、貯槽・ユースポイントの条件設定、TOC測定~
📅 開催日
7/24 (金)
2026 / 13:00〜16:30
💻 受講形式
Zoom によるライブ配信
💰 受講料(税込)
49,500円

📝本講演の概要

製薬用水を医薬品製造で使う人、QC部門で既に検査する人、これから製薬用水を扱うことに成る初心者を対象に、①製薬用水製造法 ②製薬用水管理法 ③水質分析法 ③業界で今のトレンド話題 ④製薬用水施設査察対応 について、現場で抱く素朴な疑問へ仮想QandA形式セミナーを行います。

ただ、聞くも良し、チャットやマイクで質問も出来ます。また、講演終了後1年間、受講者様からのご質問にお答えいたします。画期的なセミナーです。

📋プログラム

プロローグ

Q1.純水とは何?

Q2.純水製造法とは?

Q3.製薬用水って何?

Q4.精製水と純水の違いは?

Q5.注射用水/精製水との違いは?

Q6.究極の不純物とは何か?

Q7.RO+EDIのメリットは何?

Q8.貯槽・ユースポイントの条件は何?

Q9.オフライン/オンライン検査の違いは何か?

Q10.導電率測定は何のためか?

Q11.TOCを測定する疑問は?

Q12.今なぜCold WFIなのか?

Q13.今なぜRMM(微生物迅速測定)が注目されるのか?

Q14.製薬用水への査察指摘事項中味の変遷は在るか?

Q15.査察官が帰った後に現状維持を示す策は在るか?

エピローグ

◇質疑応答◇

👤講師

👤
布目技術士事務所  代表
布目 温 氏

講師紹介
【略歴】
栗田工業勤務を経て、野村マイクロサイエンスに勤務。布目技術士事務所を開設し現在に至る。

  • 【専門/主な業務】
  • 製薬用水・注射用水に対する検査法・汚染回避策
  • 【業界での関連活動】
  • 膜分離技術振興協会・日本PDA・日本ISPEなどの業界団体にて活動

🗓開催概要

開催日時
受講形式 Zoom によるライブ配信
受講料 49,500円(税込)
本体45,000円+税4,500円
配布資料 ライブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。

お申し込みはこちら

下記ボタンよりお申し込みページ(ショップサイト)へ移動します。

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株式会社イーコンプレス

〒450-0002 愛知県名古屋市中村区名駅3-4-10 アルティメイト名駅1st 2階

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