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セミナーのアーカイブ情報 | 製造管理
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17
2026
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点
3月
25
2026
医療機器の新任・設計開発者が理解すべき QMS省令・ISO 13485・リス...
3月
26
2026
GMP現場における実践的視点からの ヒューマンエラー防止・抑制とデータインテ...
3月
30
2026
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(...
3月
30
2026
【オンデマンド配信】CTD-M2(CMC)作成セミナー <<海外データを活用...
4月
28
2026
逸脱と再発防止のために 製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと