セミナーのアーカイブ
セミナーのアーカイブ情報 | リスクマネジメント
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医療機器の新任・設計開発者が理解すべき QMS省令・ISO 13485・リス...
C260316：データインテグリティ要件に準じた監査証跡の運用とレビュー対応...
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【解説×生成AI】医療機器リスクマネジメントセミナー
中小製薬企業のためのテーマ立案と 製品戦略の策定・開発判断基準
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