セミナーのアーカイブ
セミナーのアーカイブ情報 | 医薬品
C260403:医薬品におけるTPPも明確でない／不確実性が高い開発初期段階...
【オンデマンド配信】ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐ SOP・製造指...
オンデマンド配信】 国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及び メンテ...
H251056:【オンデマンド配信】ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐ...
原薬製造プロセスにおける 開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 （変...
C260508:原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同...
医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・...
