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セミナーのアーカイブ

セミナーのアーカイブ情報 | 品質保証

2月252026

欧州医療機器規則(MDR)特有の要求事項と技術文書作成 指摘を受けやすい事例...

2月252026

C260225:欧州医療機器規則(MDR)特有の要求事項と技術文書作成/指摘...

2月262026

化粧品・医薬部外品の GMP監査・CAPAの実践からQuality Cult...

2月262026

C260236: 化粧品・医薬部外品のGMP監査・CAPAの実践からQual...

3月112026

C260330:三極(FDA/EMA/PMDA)の指針に基づく プロセスバリ...

3月112026

B260351信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測...

3月162026

C260321:医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現...

3月172026

C260334:データインテグリティ(DI)におけるデータ/記録の不適切な保...

3月192026

中小規模組織(企業)における GMP/GQP 文書作成の技法と文書を遵守させ...

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