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セミナーのアーカイブ情報 | 査察対応
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2026
C260222:米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス
2月
25
2026
C260228:欧米への海外展開・査察対応のためのPV運用(ベンダー管理も含...
2月
25
2026
C260225:欧州医療機器規則(MDR)特有の要求事項と技術文書作成/指摘...
3月
27
2026
C260316:データインテグリティ要件に準じた監査証跡の運用とレビュー対応...
4月
16
2026
【解説×生成AI】【医薬品】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告...
4月
24
2026
C260409:QCラボにおけるLIMS/電子実験ノートの導入・運用における...