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セミナーのアーカイブ

セミナーのアーカイブ情報 | 査察対応

2月252026

C260222:米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス

2月252026

C260228:欧米への海外展開・査察対応のためのPV運用(ベンダー管理も含...

2月252026

C260225:欧州医療機器規則(MDR)特有の要求事項と技術文書作成/指摘...

3月272026

C260316:データインテグリティ要件に準じた監査証跡の運用とレビュー対応...

4月162026

【解説×生成AI】【医薬品】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告...

4月242026

C260409:QCラボにおけるLIMS/電子実験ノートの導入・運用における...

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