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セミナーのアーカイブ情報 | CAPA
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23
2025
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点と効果的なCAPA活動
10月
24
2025
臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその...
11月
14
2025
【デモ付き】生成AIを使用した戦略的な規制要件遵守と査察対応セミナー ~日米...
12月
17
2025
(12/17)第11回 生成AIを使用した製造・品質管理