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セミナーのアーカイブ情報 | CTD
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非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント
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バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事・CTD作成の留意点 3極対応、最...
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2025
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法