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セミナーのアーカイブ情報 | PMDA
3月
3月
11
2026
C260330:三極(FDA/EMA/PMDA)の指針に基づく プロセスバリ...
3月
17
2026
C260331: 【ゼロから学ぶ】海外導入品・医薬品開発におけるCTD作成・...
3月
25
2026
C260301:GMP対応:試験検査室管理と技術移転及びOOS/OOT対応
3月
31
2026
C260317:CTD M2.5,M2.7作成および照会事項対応の実務的なテ...