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セミナーのアーカイブ情報 | PMDA

3月112026

C260330:三極(FDA/EMA/PMDA)の指針に基づく プロセスバリ...

3月172026

C260331: 【ゼロから学ぶ】海外導入品・医薬品開発におけるCTD作成・...

3月252026

C260301:GMP対応:試験検査室管理と技術移転及びOOS/OOT対応

3月312026

C260317:CTD M2.5,M2.7作成および照会事項対応の実務的なテ...

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