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【PowerPoint版】臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座資料
EDCに関する信頼性調査への
対応実践講座
セミナーテキスト資料（手順書サンプルつき）
【緊急販売：いよいよ始まるER/ES指針査察で指摘を受けないために】
セミナーテキストの特徴
★大反響につき！ 2008年12月開催セミナー資料を”わかりやすいコメント”で解説！
セミナーで使用したテキスト資料に講師より”スライドごとにわかりやすい解説コメント”を追加！
★セミナーで使用したスライドデータ（PowerPoint版）をご提供します！
社内研修に活用できるPowerPointスライドデータ付き！
★実際の手順書サンプルつき！
EDC活用のための実際の手順書サンプルを含む充実の内容で、すぐに実務に活かせます。
商品情報
| 発刊日 | 2009年2月10日 |
|---|---|
| 体裁 | スライドデータ（PowerPoint版） 122頁 |
| 価格（税込） | 33,000円（会員価格 33,000円） 定価：本体30,000円＋税3,000円 |
製品概要
規制当局は、EDCの安易な運用により今後のEDC推進に悪影響を及ぼさないように慎重に経験を積んで進めていくよう、要請をしています。EDCを利用することによって、症例報告書（CRF）を電子化し、電子CRFを原本とすることができますが、規制当局が持つ多くの懸念を払拭しなければ、電子CRFの原本化はリスクとなります。
EDCを利用した臨床試験の品質および品質保証を行うためには、これまでの紙ベースの手順書以外に、多くの手順書の作成・改訂が伴います。本資料ではEDCを利用する治験において留意すべき事項をはじめ、査察時に規制当局から指摘を受けないために実施しなければならない事項を解説します。
講習会参加者の声
「資料がよくまとまっている。」
「非常にわかり易く、要点が明瞭であった。」
「各種情報を盛り込んでいただき、大変参考になりました。」
「とても勉強になる内容で満足です。」
「これから自分が何をすべきか明確になってきました。」
「何も知らない私がとても理解しやすかったです。」
「全体的に詳しくてよかった。」
目次
１．ER/ES指針査察の動向
- 規制当局の懸念とは
- はたして電子CRFを原本とできるか？
- ER/ES指針査察はこう行われる
- EDCの信頼性調査チェックリスト
- 規制当局から指摘を受けないために実施しなければならない事項
- 査察対応のためにしておかなければならないこと
２．EDC利用の留意点
- どのEDCを選択するべきか？
- CRO、中央検査機関等の監査の方法
- CRO、中央検査機関等との契約の留意事項
- EDC利用におけるリスク
- EDCを利用するための対応課題
３．臨床試験データの電子的取得に関するガイダンス解説
- ガイダンス概要
- ガイダンスの要求事項と対応課題
- 作成が必要な手順書
４．EDCを利用した臨床試験の手順書の作成方法
- モニタリング手順書の改訂と必要事項
- 教育訓練に関する手順書
- 電子署名に関する手順書
- アカウント管理表の作成
- データマネージメントに関する手順書
- ベンダーオーディットに関する手順書とチェックリスト
- その他、作成が必要な手順書類
≪手順書サンプル≫
- EDCを使用した治験実施手順書
- データマネジメントに関する手順書
- ユーザ登録・変更・無効化手順書
- 教育手順書
- 監査証跡確認手順書
講師プロフィール
動作環境
- Microsoft Windows 98/98SE/Me/2000/XP
- 注）Windows2000/XP上でご使用の場合、管理者（Administrator）権限をもつユーザーでないとご使用なれません。
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