QMSひな形一覧
MS-Word形式ですので貴社に合わせてカスタマイズが出来ます。 必要なひな形が見付からない場合はお問合せください。
2025.06.29MDR, QMSひな形, 医療機器規制, 市販後調査, 欧州医療機器規則
2025.06.29EU規制, MDR, QMSひな形, ビジランス, 医療機器
2025.06.29FDA, QMSひな形, 医療機器規制, 品質マネジメントシステム
2025.06.28ISO13485, QMSひな形, 医療機器
2025.06.28FDA, QMSひな形, 医療機器
2025.06.28MDR, QMSひな形, 医療機器規制, 技術文書管理, 欧州規制
2025.06.28MDR, QMS, QMSひな形, 医療機器規制, 欧州医療機器規則, 規程・手順書・様式, 販売業者
2025.06.28MDR, QMSひな形, 医療機器規制, 欧州医療機器規則, 輸入業者
2025.06.28IEC 81001-5-1, IEC-62304対応, QMSひな形, サイバーセキュリティ, 医療機器ソフトウェア
2025.06.28GMP省令対応, ひな形, 製薬, 規程・手順書・様式