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【QMS省令対応】 製品の保持規程

2025.06.27QMS省令, 医療機器, 品質マネジメントシステム, 製品保持, 規程文書

【QMS省令対応】不適合製品管理規程・手順書・様式

2025.06.27ISO13485, QMS省令, 不適合製品管理, 医療機器, 品質管理

【QMS省令対応】 製品標準書に係る規程・手順書・様式

2025.06.27QMS省令, ひな形, 医療機器, 品質管理, 規程・手順書

【QMS省令対応】SCAR規程・手順書・様式

2025.06.27ISO13485, QMS, QMS省令, SCAR, 供給者管理, 医療機器, 品質管理

【QMS省令対応】 識別規程・手順書

2025.06.26QMS省令, ひな形, 医療機器, 品質管理システム, 規程・手順書

【QMS省令対応】 トレーサビリティ管理規程・手順書

2025.06.26QMS省令, トレーサビリティ管理, 医療機器, 品質マネジメントシステム, 改正QMS省令対応, 規程・手順書

【QMS省令対応】 製品の監視及び測定規程・手順書・様式

2025.06.26QMS省令, VOD, ひな形, 医療機器, 規程・手順書

【QMS省令対応】製造およびサービス提供の管理規程・手順書

2025.06.26ISO13485, QMS省令, 医療機器, 品質管理, 改正QMS省令対応, 規程・手順書

【QMS省令対応】 登録製造所等から 製造販売業者への通知...

2025.06.26QMS省令, 医療機器, 品質管理, 実施規程

【QMS省令対応】内部監査規程・手順書・様式

2025.06.26ISO13485, QMS省令, ひな形, 内部監査, 医療機器, 品質管理, 規程・手順書