| 2026/02/24（火） | ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった 製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方 | 55,000円 |
| 2026/02/24（火） | 技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 | 55,000円 |
| 2026/02/24（火） | BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー ～バイオウェーバー取得に向けた科学的合理性の確立と各種アプローチを使用した開発段階での実際～ | 49,500円 |
| 2026/02/24（火） | ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 リスクマネジメントを利用したバリアシステムの性能要求事項作成、 包装プロセスに関するバリデーション、開封時のユーザビリティ評価を中心に | 55,000円 |
| 2026/02/24（火） | 照会・再照会を阻止する ＭＦ関連資料（CTD形式）の作成と変更登録の実務ポイント ～ＭＦ制度の要点と申請の流れ、添付すべきCTD形式での資料（品質に関する文書）の作成～ ～登録事項の変更に係る手続きと軽微変更届提出における留意点～ | 55,000円 |
| 2026/02/24（火） | 医薬品・健康食品の製造および製剤デザインに実用的な 錠剤コーティング・微粒子コーティング技術の基礎 ～操作因子・スケールアップ・トラブルシューティング等～ | 24,750円 |
| 2026/02/25（水） | 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成 | 49,500円 |
| 2026/02/25（水） | タンパク質凝集のメカニズムと予測・阻害と安定化・長期保存の実現 | 49,500円 |
| 2026/02/25（水） | 欧米への海外展開・査察対応のための PV運用(ベンダー管理も含めて)・体制づくりと当局要求・対応 ～海外当局査察：何を確認するために査察は実施されるのか、またどう回答することが求められるのか～ | 45,000円 |
| 2026/02/25（水） | 再生医療等製品における 承認申請・審査（品質・非臨床安全性評価）の留意点と 当局の要求事項／考え方 | 71,500円 |
| 2026/02/25（水） | 臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止と その対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 | 49,500円 |
| 2026/02/26（木） | 【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 | 55,000円 |
| 2026/02/26（木） | 【オンデマンド配信】〔初級担当者にむけた〕化学プロセスにおけるラボからのスケールアップ （反応・攪拌・晶析・濾過・乾燥・粉砕・工程別）の基礎と事例集 | 49,500円 |
| 2026/02/26（木） | 【オンデマンド配信】 QMS構築によるオーバークオリティ判断と 治験効率化にむけた活用 ～ QbDによるプロセス最適化/QbD視点からのQMS実践導入にむけた具体的な運用～ ≪より早く、より多くの新薬を、より多くの患者に届かるために≫ | 49,500円 |
| 2026/02/26（木） | 【オンデマンド配信】 ICH-E6（R3）について （R2）とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える ～従前のQMS体制から改良・改善して対応する方法/予想される現在の国内の治験・臨床試験に対する影響/国際共同試験における品質管理などについて～ | 47,500円 |
| 2026/02/26（木） | 【オンデマンド配信】 3極(日欧米)GCP査察・社内監査の事例と 指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法 ～臨床試験/治験で日本と海外のアプローチの違い、手順の煩雑さと効率化のバランスについてなど～ ・臨床試験におけるQMSの基礎 ・QMSを実装する際のポイント ・臨床試験実施体制の自己評価/自己診断 ・調査、監査、Inspectionへの基本的な対応方法 | 55,000円 |
| 2026/02/26（木） | 信頼性の高い研究成果を得るための 公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準 ＜信頼性を確保した実験記録の残し方とプロセスアプローチによる継続的改善＞ ～組織の持続的成功のためのQuality Culture～ | 19,800円 |
| 2026/02/26（木） | 新規モダリティ 【核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など】における 事業性評価手法と注意すべき点 「売上構成要素（対象患者数、薬価・アクセス）の留意点と推計方法」 「費用構成要素（研究開発費・期間、製造原価、営業費）の留意点と推計方法」 「不確実性要素（シナリオ、幅、成功確率）の留意点と推計方法」 「経済条件要素（一時金/マイルストン支払、売上ロイヤルティ等）」 | 49,500円 |
| 2026/02/26（木） | 【オンデマンド配信】 〔初級担当者にむけた〕 化学プロセスにおけるラボからのスケールアップ （反応・攪拌・晶析・濾過・乾燥・粉砕・工程別）の基礎と 事例集 | 46,970円 |
| 2026/02/26（木） | 化粧品・医薬部外品の GMP監査・CAPAの実践からQuality Cultureの構築まで | 44,000円 |
| 2026/02/27（金） | 〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕 実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および 実験計画の進め方・データのとり方 | 27,500円 |
| 2026/02/27（金） | 加速するクラウド利用にむけて 基礎から学ぶ クラウドのCSV実践とデータインテグリティ SaaSのソフトウェアカテゴリとリスク クラウド供給者の監査方法 IaaSクラウド基盤の適格性評価計画書ひながた紹介 | ― |
| 2026/02/27（金） | わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント 【ライブ配信】 ～作業ミスや逸脱を未然に防止するための作成上の工夫とは～ | 50,000円 |
| 2026/02/27（金） | 脂質ナノ粒子（LNP）における LNP設計と製造プロセス・スケールアップ ～LNPの特性解析技術・製剤安定性と保存条件の管理～ | 49,500円 |
| 2026/02/27（金） | マイクロバイオーム製剤／LBPs (Live Biotherapeutic Products)開発における 基礎知識及びCMC申請・品質管理のポイント ～マイクロバイオーム医薬品の品質管理における規格設定、評価項目、技術の具体的な解説～ ～治験事例をふまえたLBP有効性評価／生菌製剤の品質規格の設定方法・項目～ | 49,500円 |
| 2026/02/27（金） | 医薬品のサプライチェーンマネジメントと 国内/海外の供給者監査のポイント | 55,000円 |
| 2026/02/27（金） | 医薬品開発における生存時間解析 ～基礎から統計手法の限界まで～ | 55,000円 |
| 2026/03/04（水） | 【英語と日本語の表現の違いを押さえる】 英文メディカルライティング基礎講座 ～メディカルドキュメント作成の要点とライティングのコツ～ | 49,500円 |
| 2026/03/05（木） | （3/5）【第7回】AI Compliance研究会 | 24,750円 |
| 2026/03/05（木） | ＜医薬品・化粧品開発に活かすための＞ 医療用粘着剤・テープの応用による 新製品開発の勘所 | 19,800円 |
| 2026/03/11（水） | 【解説×生成AI】CSA＆GAMP 5 2nd Editon徹底解説セミナー | 77,000円 |
| 2026/03/11（水） | 三極（FDA/EMA/PMDA）の指針に基づく プロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と 承認申請書類・CTD-3への反映 | 19,800円 |
| 2026/03/12（木） | 【解説×生成AI】【超入門】CSVセミナー | 77,000円 |
| 2026/03/13（金） | 核酸医薬品・mRNA医薬品開発にむけた戦略的な体内動態制御と標的指向性の最適化・送達効率化を高めるDDS技術 | 49,500円 |
| 2026/03/13（金） | 【解説×生成AI】【中級編】CSVセミナー | 77,000円 |
| 2026/03/13（金） | 細胞外小胞（EV）製剤開発にむけた 薬物送達技術と製造・品質の課題 | 55,000円 |
| 2026/03/16（月） | FDA DMF（Type II,IV）（Type III）の 各ファイルの作成方法と事例 及びFDA照会対応 | 71,500円 |
| 2026/03/16（月） | 医薬品開発における 日米欧のAI法規制／AI利用ガイダンスの現状と 留意すべきポイント | 44,000円 |
| 2026/03/17（火） | データインテグリティ（DI）における データ／記録の不適切な保管管理への対策と 手順書へのDI要件の落とし込み・作成・記載レベル | 55,000円 |
| 2026/03/17（火） | 【ゼロから学ぶ】 海外導入品・医薬品開発における CTD作成・CMC薬事の基礎と申請の進め方 | 49,500円 |
| 2026/03/19（木） | 【生成AIを駆使した】 CSA＆GAMP 5 2nd Editon最新規制への実務対応【生成AIデモ付】 | ― |
| 2026/03/19（木） | 中小規模組織（企業）における GMP/GQP 文書作成の技法と文書を遵守させるための手法 | 55,000円 |
| 2026/03/19（木） | バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 | 55,000円 |
| 2026/03/19（木） | 核酸医薬品開発における CMC／品質評価・不純物管理と 製剤設計・製造プロセス | 55,000円 |
| 2026/03/19（木） | 固形/液状/半固形製剤ごとの 粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 | 49,500円 |
| 2026/03/19（木） | 治験QC/QAの基礎と効率化にむけた取組み ～当局が求める「治験の質」と「オーバークオリティー」～ | 49,500円 |
| 2026/03/24（火） | 相分離生物学の基礎と 創薬への応用に向けた先駆的研究事例／展開 | 49,500円 |
| 2026/03/24（火） | 新規モダリティの事業価値を最大化する 特許・知財戦略：取得タイミング、範囲設定、 ポートフォリオ、費用対効果 | 49,500円 |
| 2026/03/24（火） | 臨床試験における Noncompliance(不遵守)に対する原因分析(RCA)と 是正・予防措置(Corrective and Preventive Actions) ～現場に活かせる実践力をつけよう～ | 55,000円 |
| 2026/03/25（水） | GMP対応：試験検査室管理と 技術移転及びＯＯＳ/ＯＯＴ対応 | 55,000円 |
| 2026/03/25（水） | セルプロセッシング（動物細胞培養）工学事業化研究における 培養槽設計とスケールアップ | 49,500円 |
| 2026/03/25（水） | EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 | 49,500円 |
| 2026/03/25（水） | 医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴 ＝落とし穴にはまらないための処方＝ （承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル） | 55,000円 |
| 2026/03/25（水） | 【2025年薬機法改正・続く2026年度のPV関連法規制の改訂】 治験/市販後における安全性情報・業務への影響と RMPの在り方について | 49,500円 |
| 2026/03/26（木） | 【新 適合性書面調査チェックリスト：新旧の比較・解釈】 信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと (海外導入品など)日本申請時の信頼性保証 ～すでに終了した試験でデータや記録がなかった際の対応は～ | 42,020円 |
| 2026/03/26（木） | バイオ医薬品分析コース 【分析法バリデーション】【超遠心分析】 | 49,500円 |
| 2026/03/26（木） | ICH Q2(R2) ／Q14・AQbDをふまえた バイオ医薬品の分析法バリデーションと 判定基準の設定方法・許容範囲の考え方 | 49,500円 |
| 2026/03/26（木） | GMPヒューマンエラー防止コース | 77,000円 |
| 2026/03/26（木） | GMP現場における実践的視点からの ヒューマンエラー防止・抑制とデータインテグリティ管理 | 49,500円 |
| 2026/03/27（金） | 【オンデマンド配信】 化粧品OEM/ODM（海外含む）における品質管理・ 品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 | ― |
| 2026/03/27（金） | FDAの新しいCSAガイダンスの 医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性 ～その現実的考察～ | 49,500円 |
| 2026/03/27（金） | データインテグリティ要件に準じた 監査証跡の運用とレビュー対応の実務理解 | 55,000円 |
| 2026/03/30（月） | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法 | 55,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】＜全3コース＞ 一般医薬品（化学合成医薬品）向け：『規格及び試験方法と分析法バリデーション』 『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』 | 136,180円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】治験に関わるベンダーの要件調査と監査 －GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例－ | 45,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】一般医薬品における技術移転(製法・試験法)の手順と同等性の評価方法 | 18,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】CTD-M2（CMC）作成セミナー ＜＜海外データを活用する際の留意点とGMP適格性確認＞＞ ＝原薬及び製剤の製造管理、品質管理＝ | ― |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 | 55,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14（分析法の開発）への取り組み | 55,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント | 55,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】改正ＧＭＰ省令を踏まえたＧＭＰ適合性調査対応 効率的なGQP/GMP－QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 | 52,250円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 | 55,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】＜全5コース＞ 少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー | 209,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント | 55,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 ―教育訓練の効果確認とポカヨケ対策例/悪いGMP手順書例― | 55,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】ラボにおける監査証跡／レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と分析機器毎のレビュー例 | 49,500円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 ～問題事例とデータインテグリティを交えて～ ～生データの定義・取扱い/試験報告書作成/再分析に付随する不採用データ/逸脱対応/品質システムのあり方～ | 55,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】 試験室QC点検・信頼性確保から 分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに 基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応 | 143,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】 非統計家への分析法バリデーションに必要となる 統計解析の基礎と実践 ～正規分布やt分布、χ2分布などでは、信頼区間の推定から分析能パラメータの具体的な計算方法など～ | 55,000円 |
| 2026/03/30（月） | 【オンデマンド配信】 分析法バリデーションにおける 基準値設定と 分析法変更時の同等性評価および OOS・OOT対応とその統計学的視点 ～分析能パラメータの要求事項対応：特異性、直線性、検出/定量限界、併行制度、室内再現精度 「基準値設定」「同等性評価」「2群の平均値の差」「工程能力指数」「OC曲線」など～ | 52,250円 |
| 2026/03/30（月） | 設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけた GMP設備・機器の劣化（予兆）の早期発見と自主点検/保守 ～不具合と強制劣化との関係/自主保全基準書・チェックリスト作成方法/内部劣化の点検～ | 55,000円 |
| 2026/03/30（月） | QA/QCが知っておくべき（開発段階を含めた） 分析法バリデーションの基礎と応用 | 55,000円 |
| 2026/03/31（火） | CTD M2.5,M2.7作成および照会事項対応の実務的なテクニック | 55,000円 |
| 2026/03/31（火） | ICH M7を踏まえたニトロソアミン類を含む 変異原性不純物の評価・管理の基礎 | 49,500円 |
| 2026/04/08（水） | （4/8）【第8回】AI Compliance研究会 | 5,000円 |
| 2026/04/13（月） | 抗体医薬品の 糖鎖及びタンパク質エンジニアリングによる機能の改良 （2日間講座） | 27,500円 |
| 2026/04/14（火） | 医薬品事業における ポートフォリオマネジメントのヒント | 39,600円 |
| 2026/04/15（水） | 【解説×生成AI】日本一わかりやすい超入門改正QMS省令セミナー | 77,000円 |
| 2026/04/16（木） | 【解説×生成AI】【医薬品】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー | 77,000円 |
| 2026/04/20（月） | GMPの遵守に効果的・効率的な SOP/製造指図記録書の作成・改訂・管理手法と データインテグリティ（DI）担保 | 27,500円 |
| 2026/04/21（火） | 中小製薬企業のためのテーマ立案と 製品戦略の策定・開発判断基準 | 24,750円 |
| 2026/04/21（火） | AAVベクター遺伝子治療薬における CMC・非臨床の留意点 | 55,000円 |
| 2026/04/22（水） | バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における 超遠心分析の基礎と 品質評価における具体的な分析検討方法 | 49,500円 |
| 2026/04/23（木） | 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース 【初心者コース】 【実務者コース】 | 77,000円 |
| 2026/04/23（木） | OOS/OOT調査における 原因特定・判断のポイントと逸脱管理 | 55,000円 |
| 2026/04/24（金） | QCラボにおける LIMS／電子実験ノートの導入・運用における CSV/DI対応 ＜電子的規制対応と運用に向けてのポイント＞ | 55,000円 |
| 2026/04/24（金） | ＜分析試験方法の技術移転を円滑に実施するために＞ 手順、進め方と評価判定方法 （バリデーションとの関係を中心に） | 55,000円 |
| 2026/04/27（月） | 『バーチャル（架空の製造所）で学ぶGMP監査』 指摘事項をどのようにまとめて どのようにフィードバックするか （2日間講座+演習） | 66,000円 |
| 2026/04/27（月） | 医薬品における TPPも明確でない／不確実性が高い 開発初期段階での事業性評価手法と TPP取り扱い | 55,000円 |
| 2026/04/28（火） | 【オンデマンド配信】ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐ SOP・製造指図記録書の作成とは？ 教育訓練とは？GMP記録とは？ | 55,000円 |
| 2026/04/28（火） | オンデマンド配信】 国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及び メンテナンスに関する文書化対策 ～製造設備設計から引き渡しまでの効率化にむけた 適格性評価におけるリスクベースアプローチ、委託業者文書の活用、及び品質部門の関り方～ ～査察対応で必要となる文書(エンジニアリング図書、手順書、記録書を含む)とその管理～ | 49,500円 |
| 2026/04/28（火） | 逸脱と再発防止のために 製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと | 55,000円 |
| 2026/04/30（木） | 【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定 並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響 | 49,500円 |
| 2026/05/12（火） | （5/12）【第9回】AI Compliance研究会 | 24,750円 |
| 2026/05/26（火） | 原薬製造プロセスにおける 開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 （変更事例から学ぶ） | 55,000円 |
| 2026/05/27（水） | 医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応／洗浄バリデーション対応／E＆L評価〕 | 49,500円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】品質力をアップする 「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース 【全7セミナー】 | ― |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】品質力をアップする 「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース 【A1セミナー】共通基礎1 「データサイエンスの基礎」 | 33,000円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 品質力をアップする 「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース 【Bセミナー】応用 「分析法バリデーションへの応用」 | 33,000円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 品質力をアップする 「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース 【Dセミナー】応用 「プロセスバリデーションと品質年次照査への応用」 | 33,000円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 品質力をアップする 「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース 【Eセミナー】応用 「ロットの合否判定における統計」 | 31,350円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 品質力をアップする 「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース 【Fセミナー】応用 「Quality by Designのための実験計画法」 | 33,000円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 品質力をアップする 「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース 【Cセミナー】応用 「安定性試験への応用」 | 33,000円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品（抗体医薬品）の 特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 （バイオ医薬品(CMC)マスターコース３） | ― |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品(CMC)マスターコース(全6コース) ＜管理手法(製造管理及び品質管理)とCTD作成/データ提示＞ | 231,000円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性／同質性評価 （バイオ医薬品(CMC)マスターコース１） | 35,750円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品の不純物管理 （バイオ医薬品(CMC)マスターコース４） | 35,750円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験（長期保存試験）による有効期間の設定 （バイオ医薬品(CMC)マスターコース２） | 35,750円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 （バイオ医薬品(CMC)マスターコース５） | 35,750円 |
| 2026/05/28（木） | オンデマンド配信】 国際共同治験におけるグローバル開発に求められる プロジェクトマネジメントと国内治験との相違 ～規制・文化・医療環境の相違対応/スコープ管理・スケジュール管理/リスクマネジメント/多国籍チームのコミュニケーションの工夫/各国の症例データを統一的に管理・解析する方法～ | 55,000円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 【2日間集中コース】 バイオ医薬品のCTD(CMC)：妥当性の根拠とまとめ方（Part1,2） （バイオ医薬品(CMC)マスターコース６） | 56,100円 |
| 2026/05/28（木） | PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 〔微生物、微粒子、エンドトキシン対策とモニタリング〕 | 55,000円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 知っているつもりの実験器具の常識 | 49,500円 |
| 2026/05/28（木） | 【オンデマンド配信】 CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野における ITシステム（MES/LIMS/CDS等）構築の要点 | 49,500円 |
| 2026/06/24（水） | 【基礎編】 基礎から学ぶバイオリアクターの設計とスケールアップ | 49,500円 |
| 2026/06/24（水） | 【2日間コース】 バイオリアクターの基礎と実務 | 66,000円 |
| 2026/06/25（木） | 【実務編】 実務に役立つバイオリアクターの 具体的な設計/スケールアップ | 49,500円 |
| 2026/06/29（月） | 【オンデマンド配信】非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 （2025） | 55,000円 |
| 2026/06/29（月） | 【オンデマンド配信】 MES・LIMS導入で叶える 医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 | 19,800円 |
| 2026/06/30（火） | GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と 現行規制の比較・CSV対応 | 19,800円 |
| 2026/09/29（火） | 【オンデマンド配信】 ICH Q2(R2)、Q14をふまえた 承認申請時の分析法バリデーションの留意点 | 49,500円 |
| 2026/11/27（金） | 【オンデマンド配信】 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響 ～糖鎖の視点からより有効で安全な抗体医薬品の開発を目指して～ | 55,000円 |
| 2026/12/25（金） | 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品・再生医療等製品における 国内外の規制当局の考え方をふまえた セルバンク管理と申請資料への記載方法 | 49,500円 |
