セミナー趣旨

規格の設定根拠については、製造方法のバラツキをある程度配慮した上に、品質管理における精度管理と分析法バリデーションの判定基準並びに安定性試験の変化度合いを関連付けて妥当性を議論されると推察する。

確かに承認取得もマイルストーンとしては必要な目標ではあるが、承認取得後の長期に渡るライフサイクルを通じて適切な精度管理を一貫して履行することの方が製造業者としてはより重要と思われる。これは、製造管理におけるProcess Performance QualificationとContinued Process Verificationとの関連性と同様に、品質管理にとって重要な観点である。

今回、一般医薬品(化学合成医薬品)の恒常的な品質試験が可能なように、有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と各種試験方法に着目した分析法バリデーションの実施方法を解説します。

Ⅰ. 有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定

• 長期保存試験と有効期間の推定
• 規格設定における妥当性根拠と分析法バリデーションデータとの関連性

Ⅱ. 各種試験方法と分析法バリデーションの実施例

分析法バリデーションの目的:バラツキの原因の把握と判定基準

1. 確認試験

• 試験方法と設定のポイント:IRの例
• 分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
• 構造決定に用いた試験方法の採用と特異性の考え方
• 確認試験に使用する際の注意点(システム適合性と判定基準)

2. 純度試験

• 試験方法と設定のポイント:システム適合性
• 分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
  • 特異性とシステム適合性
  • 直線性の判定基準と範囲の考え方
  • 検出限界・定量限界の評価方法とシステム適合性の関係
  • 真度の評価方法

3. 含量(定量法)

• 試験方法と設定のポイント:
  • 絶対定量法・滴定法の例
  • 標準物質を用いる定量法・液体クロマトグラフィーの例
• 分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
  • 液体クロマトグラフィー:
  • 特異性
  • 直線性
  • 真度
  • 併行精度
  • 室内再現精度(実験計画法とコジマデザイン、一元配置分散分析)

4. 局方試験を設定する場合の適格性確認

• 水分(KF法)
• エンドトキシン試験
• 微生物限度試験/無菌試験