セミナーのアーカイブ
セミナーのアーカイブ情報 | GMP
GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)／設備バリデーションの実際...
GMPにおける（製造・試験）外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目
GMPにおける出荷不適品（ＯＯＳ）の管理と不適品（原材料、製品）発生防止策
再生医療等製品におけるバリデーション実務 （設備機器適格性評価、製造工程、 ...
中小規模組織（企業）における GMP/GQP 文書作成の技法と文書を遵守させ...
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(...
【オンデマンド配信】＜全3コース＞ 一般医薬品（化学合成医薬品）向け：『規格...
【オンデマンド配信】一般医薬品における技術移転(製法・試験法)の手順と同等性...
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