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セミナーのアーカイブ

セミナーのアーカイブ情報 | GMP

2027年
9月162026

電子ラボノート(ELN)やLIMSなど ラボシステムにおける CSVの最適化...

9月172026

医薬品製造の QA/QC 業務における 「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒント...

9月242026

注射剤製造における 汚染管理戦略の策定と環境モニタリング および設備・滅菌バ...

9月282026

製薬業におけるCMC・製造領域のデータ・AI活用 ―課題構造の整理と実践的対...

9月282026

CMC・製造領域AI活用/CSV対応コース

9月292026

米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー

9月292026

製薬企業における 生成AI・AIアプリ開発、導入のCSV/CSA規制対応

9月292026

QA担当者・品質保証責任者/製造担当者 必見! 『形だけのQRM』からの脱却...

10月092026

GMP試験及びCMC試験における OOS・OOT 判断/発生時の対応

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