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セミナーのアーカイブ情報 | GMP
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失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと 許容基準、バリデーション戦略、移...
8月
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2026
医薬品製造での不正を防ぐ 「環境づくり」と「現場力向上」へのパラダイムシフト
8月
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2026
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐ SOP・製造指図記録書の作成と 記...
8月
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2026
8月
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2026
日米欧における 食品包装規制・制度の最新動向の把握と対応
8月
28
2026
例文で解説するGMPに関連する 英語表現とGMP文書・査察監査時の頻出表現
8月
28
2026
エンドトキシン試験と 次世代(蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、 MAT法...
9月
09
2026
Annex I)
9月
11
2026
変更管理・逸脱管理と連携した供給者管理の実践 ~サプライチェーンの可視化とリ...
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