バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析
バイオ医薬品 / タンパク質科学 / 品質管理
バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となる
タンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析
～なぜ、いつ、なにを、どのように分析するべきかを論理的に整理する～
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2025年11月27日（木）10:30～16:30
2025年11月27日（木）10:30～16:30
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Live配信（Zoom使用）+ アーカイブ配信
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セミナー概要
バイオ医薬品の分析は、その候補物質の探索から、原薬/製剤の開発、製造、保管、運搬に至るあらゆる段階で非常に重要な業務となります。
特に、品質管理においては、構造・物性・機能に関する分子特性の高度な分析と適正な評価が不可欠です。
本講座では、バイオ医薬品の品質管理業務で必ず必要となるタンパク質の分析技術について解説します。最初にバイオ医薬品の分析をなぜ～、いつ～、なにを～、どのように～４つの観点で整理し、その全体像の俯瞰的理解を促します。
次いで、タンパク質の分子特性評価のためのさまざまな分析技術を、それらの原理や適用例、実際の計測にあたっての注意点も含めて体系的に説明します。
表面的な紹介にならないように、タンパク質科学の学術的基礎との関係や品質管理の実務や規制対応との関連を交えて複層的な解説を提供いたします。
得られる知識
バイオ医薬品の開発、製造、管理における分析業務の役割
タンパク質の分析技術の基本的な理解と実務的な注意点
タンパク質の分析技術とバイオ医薬品の品質管理の関係
講師紹介
本田 真也 氏
産業技術総合研究所 モレキュラーバイオシステム研究部門・招聘研究員
主なご研究・ご業務
- タンパク質の分子設計
- 進化分子工学、合成生物学に関わる基礎研究
- バイオ医薬品の創薬・製薬基盤技術の開発
プログラム詳細
1. バイオ医薬品の分析の全体像
- 1.1 なぜ分析するのか
- 1.2 いつ分析するのか
- 1.3 なにを分析するのか
- 1.4 どのように分析するのか
2. タンパク質科学の基礎
- 2.1 タンパク質の多様性
- 2.2 タンパク質構造の規則性
- 2.3 タンパク質試料の扱い方
- 2.4 タンパク質試料の調製
- 2.5 タンパク質試料の定量
3. タンパク質の化学構造の解析
- 3.1 タンパク質の化学修飾
- 3.2 質量分析による解析
- 3.3 電気泳動による解析
4. タンパク質の高次構造の解析
- 4.1 タンパク質の高次構造変化
- 4.2 紫外可視吸収スペクトル測定法による解析
- 4.3 蛍光スペクトル測定法による解析
- 4.4 円偏光二色性スペクトル測定法による解析
- 4.5 赤外吸収スペクトル測定法による解析
- 4.6 ラマンスペクトル測定法による解析
- 4.7 核磁気共鳴スペクトル測定法による解析
- 4.8 質量分析による解析
- 4.9 バイオ医薬品分析における分析法選択の留意点
- 4.10 ガイドライン・薬局方との関係
5. タンパク質の相互作用の解析
- 5.1 分子間相互作用の理論
- 5.2 酵素免疫測定法による相互作用の解析
- 5.3 蛍光分光法による相互作用の解析
- 5.4 免疫沈降法による相互作用の解析
- 5.5 表面プラズモン共鳴法による相互作用の解析
- 5.6 バイオレイヤー干渉法による相互作用の解析
- 5.7 等温滴定型熱量計による相互作用の解析
6. タンパク質の凝集の解析
- 6.1 粒子計測の必要性
- 6.2 凝集体の分析法
- 6.3 ナノメートル粒子分析法
- 6.4 サブミクロン粒子分析法
- 6.5 サブビジブル粒子分析法
- 6.6 その他の分析法
- 6.7 凝集体分析法の限界・推奨・課題
7. タンパク質の安定性の解析
- 7.1 タンパク質の安定性の基礎
- 7.2 タンパク質の安定性分析
8. 参考資料
□質疑応答□
開催情報
日時
【Live配信】
2025年11月27日（木）10:30～16:30
【アーカイブ受講】
2025年12月11日（木）まで受付
（配信期間：12/11～12/24）
受講料（税込）
55,000円
定価：本体50,000円＋税5,000円
特典
Live（Zoom）配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。
配布資料
Live配信受講：製本テキスト（開催日の4、5日前に発送予定）
アーカイブ配信受講：製本テキスト（開催日を目安に発送）
お問い合わせ
株式会社イーコンプレス
〒630-0244
奈良県生駒市東松ヶ丘1-2 奥田第一ビル102
