S&T セミナー
中小規模組織におけるGMP/GQP文書作成の技法と文書を遵守させるための手法
対話型セミナーで簡明な文書の書き方と教育法を習得
ライブ配信セミナー
セミナー概要
GMPやGQPの現場では多くの文書を作成する必要がありますが、作成に時間がかかり、照査してもミスが減らず、複雑で読まれないという悩みが絶えません。文書同士の背反や不足、過剰な量によって必要な文書をいつ読むべきかもわかりにくくなっています。
本セミナーでは、簡明な文書の書き方、短時間で文書を作るための技術的方法、文書ルールを守らせるコツを対話型で解説します。
こんな方におすすめ：
GMP/GQP文書作成に課題を感じている方、品質保証・品質管理部門の担当者、中小規模の製薬・医療機器メーカーの従業員
主なプログラム
GMP/GQP文書の種類簡明な文書作成文書の定型化文書管理電子文書管理文書遵守の教育法リスクマネジメント品質文化
講師
元外資系製薬メーカー 品質部門 柳澤 徳雄 氏 ― GMP全般、リスクマネジメント、Quality Culture専門
開催情報
開催日時
2026年3月19日（木）10:30～16:30
受講形式
ライブ配信（Zoom）
受講料
55,000円（税込）
主催
サイエンス＆テクノロジー
