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GMPヒューマンエラー防止コース






GMPヒューマンエラー防止コース – 会場・ライブ配信セミナー

株式会社イーコンプレス

会場受講・オンライン受講対応

GMPヒューマンエラー防止コース

2日間で学ぶGMP現場の実践的な対策

ヒューマンエラー防止・抑制とデータインテグリティ管理
GMP SOP・製造指図記録書の実務的な運用方法

セミナー概要

2つのコースから選択。各コース単独受講または両コース同時受講が可能です。

Aコース:ヒューマンエラー防止・抑制とデータインテグリティ管理

2026年3月26日(木)

開催日時
2026年3月26日(木)13:00~16:30

開催形式
・会場受講(東京・港区浜松町)
・ライブ配信(Zoom)
・アーカイブ配信

会場
東京・港区浜松町
ビジョンセンター浜松町 4F H室

対象者
医薬品製造現場、品質保証部門、管理者層、GMP関連業務従事者

Bコース:GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成・記入方法

2026年3月30日(月)

開催日時
2026年3月30日(月)10:30~16:30

開催形式
・ライブ配信(Zoom)
・アーカイブ配信

受講方法
オンライン受講(会場受講はありません)

対象者
SOP作成・改訂担当者、製造部門、品質保証部門、管理者層

各コースの内容

Aコース:GMP現場における実践的視点からの

ヒューマンエラー防止・抑制とデータインテグリティ管理

GMP現場で実際に発生するヒューマンエラーの事例から学び、具体的な防止・抑制方法を習得します。また、データインテグリティ管理の重要性と実装方法について、実務的な視点から解説します。

Bコース:簡便化、抜け防止の観点をふまえた

GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法

GMP SOP・製造指図記録書を効果的に設計・改訂・運用するための実践的知識を習得します。簡便化と抜け防止のバランスを取りながら、正確で効率的なSOP・記録書作成方法について学びます。

このセミナーで学べること

A

ヒューマンエラーの事例と分析

GMP現場で実際に発生するエラー事例から、原因分析と防止方法を学びます。

B

データインテグリティ管理

規制要件に対応したデータ管理の重要性と実装方法を理解します。

C

効果的なSOP設計

明確で実行可能なSOPの形式・内容・改訂方法を習得します。

D

製造指図記録書の運用

正確で効率的な記入方法と抜け防止のポイントを学びます。

受講料一覧(税込)

受講パターン 定価 2名同時申込
(1名あたり)
研修パック
(1名あたり)
全2日コース(A&B) 77,000円
(E-Mail登録:73,150円)
38,500円 29,700円
Aコースのみ 49,500円
(E-Mail登録:46,970円)
24,750円 19,800円
Bコースのみ 44,000円
(E-Mail登録:42,020円)
27,500円 19,800円

※定価は本体価格に税を含みます。括弧内はE-Mail案内登録時の価格です。
※2名同時申込は2名ともE-Mail案内登録が必須です。
※研修パック(3名以上)は全2日コース受講対象です。全員のE-Mail案内登録が必須です。

セミナー特典・割引

ライブ配信・会場受講者特典

アーカイブ配信の閲覧権を無料で付与します。聞き逃しや振り返り学習にぜひご活用ください。

2名同時申込割引

E-Mail案内登録で1名分無料。コースにより異なります。詳細は上記料金表をご参照ください。

研修パック割引

3名以上で特別割引価格が適用されます。全員のE-Mail案内登録が必須です。

柔軟な受講形式選択

会場受講(Aコースのみ)、ライブ配信、アーカイブ配信から選択可能。仕事のスタイルに合わせた受講が実現します。

セミナー詳細情報

配布資料

ライブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
会場受講:製本テキスト(会場にて直接お渡し)
※ライブ配信:開催2日前を目安にダウンロード可

オンライン配信方法

Zoomによるライブ配信
※申込み前に受講方法・接続確認をご確認ください。

セミナー視聴

お申込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード/映像視聴ページ」より視聴可能です。

会場アクセス

東京・港区浜松町
ビジョンセンター浜松町 4F H室
(JR浜松町駅より徒歩5分)

受講形式の選択

各コースでライブ配信またはアーカイブ配信を選択可能。異なる受講形式を選ぶ場合は、フォーム通信欄にてご連絡ください。

備考

講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナーに申し込む

GMP現場での実践的なヒューマンエラー防止対策とデータ管理を習得し、
組織の品質システムを強化しましょう。

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