【アガサ無料セミナー】製薬企業におけるSaMD開発:イノベーションの最前線と今後の展望
製薬企業におけるSaMD開発
イノベーションの最前線と今後の展望
14:00~16:00
(Zoom配信)
16:00
セミナー概要
製薬業界はデジタルトランスフォーメーションの波の中で大きな変革を迎えています。
特に「Software as Medical Device(SaMD)」は、医療機器ソフトウェアとして単独で機能し、診断・治療をサポートする新たな医療ソリューションとして注目を集めています。
本講演では、製薬企業の視点からSaMD開発の現状と将来性について解説します。従来の医薬品開発には10年以上の期間と数千億円規模の投資が必要とされる中、SaMDは比較的短期間かつ低コストで開発できる新たな収益源として大きな可能性を秘めています。
特に慢性疾患管理、治療アドヒアランス向上、リアルワールドデータ収集などの分野では、医薬品と組み合わせたデジタルソリューションにより、付加価値の創出と収益モデルの多様化が期待されています。
また、製薬企業がテクノロジー企業との協業を通じてどのようにSaMD開発の壁を乗り越えているのか、規制当局との建設的な対話をどう構築しているのかといった実践的な知見もお伝えします。
サブスクリプションモデルやバリューベースの償還モデルなど、従来の医薬品ビジネスとは異なる収益化戦略についても考察します。
参加者の皆様には、この講演を通じて、SaMDが製薬ビジネスモデルに与えるインパクトを理解し、自社のデジタルヘルス戦略を再考する機会としていただければ幸いです。医薬品開発の不確実性とコスト増大に直面する今こそ、SaMDを活用した持続可能な成長戦略の構築が求められています。
講師プロフィール
村山 浩一 氏
株式会社イーコンプライアンス 代表取締役
主な略歴
製薬・医療機器企業における規制要件遵守に関するセミナー・書籍多数
プログラム
関連商品・リソース
SaMD開発・医療機器ソフトウェアに関連する商品をご紹介します
【IEC-62304対応】SaMD用ソフトウェア開発手順書
IEC 62304に準拠したSaMD開発のための手順書。単体プログラム(SaMD)開発に特化した内容で、効率的・効果的な導入が可能です。
【IEC-62304対応】SaMD用ソフトウェア開発QMS一式
SaMD開発に必要なQMS文書一式。医療機器ソフトウェア開発の規制要件に完全対応した包括的なソリューションです。
【VOD】【手順書付き】医療機器ソフトウェア規制対応セミナー
医療機器ソフトウェア(SaMD含む)の規制対応について詳しく解説するVODセミナー。IEC 62304の実践的な対応方法を学べます。
【IEC 62304】医療機器ソフトウェア対応セミナー【手順書購入割引付】
IEC 62304の逐条解説と実践的な対応方法を学ぶセミナー。SaMD開発企業、製薬企業の担当者必見の内容です。
【IEC-62304対応】ソフトウェア開発規程・手順書ひな形
IEC 62304に準拠したソフトウェア開発のための包括的な規程・手順書。医療機器ソフトウェア開発の基盤となる文書セットです。
【セミナービデオ】医療機器ソフトウェア規制(IEC-62304)への具体的な対応方法
IEC 62304規制への具体的な対応方法を詳しく解説したセミナービデオ。実務に即した内容で理解を深められます。
お問い合わせ先
株式会社イーコンプレス
担当:丁田 由美
〒630-0244 奈良県生駒市東松ヶ丘1-2 奥田第一ビル102