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セミナーのアーカイブ情報 | 規制対応

3月162026

【生成AIを駆使した】 米国FDA・改正QMSRの要求事項・徹底対応【生成A...

3月172026

データインテグリティ(DI)における データ/記録の不適切な保管管理への対策...

3月172026

C260334:データインテグリティ(DI)におけるデータ/記録の不適切な保...

3月242026

臨床試験における Noncompliance(不遵守)に対する原因分析(RC...

4月242026

QCラボにおける LIMS/電子実験ノートの導入・運用における CSV/DI...

6月302026

GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と 現行規制の比較・CSV対...

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